我们的研究：将体内β细胞再生作为T1D的未来治疗

为了提高我们对β细胞再生的认识，我们的战略涉及四个研究分支：

• 内部合作与协调：我们申请体内成像和光遗传学，以表征稳态下活体动物和糖尿病模型中的β细胞功能。我们已经确定了一个关键的β细胞亚群，称为先导细胞，它指导其余β细胞对葡萄糖的反应。我们正在探索领导细胞在糖尿病进展和胰岛功能障碍中的作用。
• 再生和细胞可塑性：我们正在建立一个调节β细胞再生的细胞来源和途径图谱体内槽式电池转换。我们的目标是确定协调胰腺细胞可塑性的分子原理和细胞间相互作用。 
• 免疫细胞相互作用：我们正在探索不同免疫细胞类型在控制β细胞更新和再生中的作用。为此，我们还建立了基因模型来可视化胰腺中免疫细胞的相互作用。
• β-保护细胞免受压力：我们正在发现在新的糖尿病模型中保护β细胞免受功能障碍的药理方法，随后在人类β细胞中进行了验证。为此，我们建立了模拟糖尿病中发生的β细胞应激的模型。