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A.格鲁伯。
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阿克塔·克里斯特。
(2010).
F类
66
,
1631-1634
https://doi.org/10.107/S1744309110040996
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耦合段NBD94的结晶研究
674–781
的核苷酸结合域
约氏疟原虫
网织红细胞结合蛋白Py235
A.格里伯
,
M.S.马尼梅卡莱
,
P.R.猎犬
和
G.Grüber公司
耦合区域NBD94
674–781
Py235的
约埃利P
被克隆、过表达、纯化和结晶。
这些晶体属于太空群
C类
2，衍射至2.9
使用同步辐射的光学分辨率。
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阿克塔·克里斯特。
(2017).
A类
73
,
C688型
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黄病毒NS3的小角度X射线散射研究
A.平底锅
,
W.G.锯
,
M.S.马尼梅卡莱
,
A.格里伯
和
G.Grüber公司
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阿克塔·克里斯特。
(2017).
D类
73
,
402-419
https://doi.org/10.107/S2059798317003849
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NS3的结构特征
登革热病毒
溶液中的血清型2和4以及对RNA结合和槲皮素抑制作用的认识
A.平底锅
,
W.G.锯
,
M.S.Subramanian马尼梅卡莱
,
A.格里伯
,
S.Joon公司
,
松井（T.Matsui）
,
T·M·维斯
和
G.Grüber公司
的NS3
登革热病毒
血清型2和4在溶液中呈细长动态。
由于RNA结合，NS3的蛋白酶结构域发生了重大的构象变化。
描述了NS3中槲皮素结合的相互作用和影响。
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阿克塔·克里斯特。
(2015).
D类
71
,
2309-2327
https://doi.org/10.107/S1399004715017721
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所有四种血清型NS5蛋白的结构洞察和灵活特征
登革热病毒
溶液中
W.G.锯
,
G.Tria公司
,
A.格里伯
,
M.S.Subramanian马尼梅卡莱
,
Y.Zhao先生
,
A.Chandramohan
,
G.斯里尼瓦桑·阿南德
,
松井（T.Matsui）
,
T·M·维斯
,
S.G.Vasudevan公司
和
G.Grüber公司
这个
登革热病毒
来自所有四种血清型的NS5蛋白在溶液中都是细长且有弹性的，而DENV-4 NS5比其他血清型更紧凑。
甲基转移酶结构域和十残留连接子有助于提高灵活性，并位于溶液中RNA依赖RNA聚合酶结构域的顶部。
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阿克塔·克里斯特。
(2016).
D类
72
,
795-807
https://doi.org/10.107/S2059798316006665
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识别导致NS5致密性差异的关键连接物残基
登革热病毒
血清型4和NS5来自
登革热病毒
血清型1-3
M.S.Subramanian马尼梅卡莱
,
W.G.锯
,
A.平移
,
A.格里伯
和
G.Grüber公司
连接登革热病毒NS5血清型4的甲基转移酶和RNA依赖性RNA聚合酶结构域的连接区的Lys271、Ser266和Thr267残基对差异紧密性很重要。
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