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细胞死亡和分化似乎具有相似的细胞特征。在本研究中，我们旨在研究分化和线粒体细胞死亡是否使用共同的途径。我们评估了人类胚胎干细胞心肌细胞分化过程中凋亡的特征，发现P53、活性氧物种、凋亡蛋白酶激活因子1、聚[ADP-核糖]聚合酶1、细胞三磷酸腺苷和线粒体复合体I活性有显著变化。此外，我们观察到心肌细胞分化过程中可逆的线粒体膜通透性伴随着线粒体膜电位的可逆损失，这些变化与细胞溶质细胞色素c积累和随后caspase-9和-3/7活化的波动模式相一致。此外，在分化过程中使用凋亡抑制剂（BCL2相关X蛋白[BAX]抑制剂和caspase-3/7抑制剂）会损害心肌细胞的发育，导致T、MESP1、NKX2.5和α-MHC的显著下调。此外，尽管在阿霉素诱导的人类胚胎干细胞中特异性分化标记物（T、MESP1、NKX2.5、MEF2C、GATA4和SOX17）的表达增强，但干细胞特异性标记物（OCT4和NANOG）的表达显著下调。随着阿霉素浓度的增加（0.03-0.6 微米；国际资本50==========================================================0.5 µM），我们观察到中胚层和内胚层标记的表达显著增加。总之，我们认为可逆线粒体外膜通透性通过减弱线粒体介导的凋亡样途径促进心肌细胞分化。
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这种单克隆靶向Nanog
该单克隆靶向10月3/4日
这种单克隆抗体靶向TP53
该多克隆靶向APAF1
这种单克隆靶向热休克蛋白60
这种单克隆靶向CYCS
这种单克隆靶向GAPDH
这种单克隆靶向心脏肌钙蛋白T
该多克隆靶向肌球蛋白轻链2
这种单克隆靶向肉瘤α-肌动蛋白
该多克隆靶向兔IgG次级-H&L
该多克隆靶向小鼠IgG和IgM
该多克隆次级靶向IgG（H+L）
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