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.1996年12月;14(13):1675-80。
doi:10.1038/nbt1296-1675。

高密度寡核苷酸阵列杂交监测表达

附属公司

高密度寡核苷酸阵列杂交监测表达

D J洛克哈特等。 Nat生物技术. 1996年12月.

摘要

人类基因组编码了大约10万个不同的基因,至少几乎所有基因的部分序列信息将很快可用。然而,仅序列信息不足以全面了解基因功能、表达、调控和剪接位点变异。由于细胞过程受表达基因的储备以及表达水平和时间的控制,因此拥有直接监测大量mRNA并行进行的实验工具非常重要。我们已经开发了一种基于杂交的方法,该方法包含数以万计的合成寡核苷酸的小而高密度阵列。阵列仅基于序列信息设计,并使用光刻和寡核苷酸化学的组合原位合成。频率为1:30000的RNA被明确检测到,检测的数量超过三个数量级。这种方法提供了一种直接使用不断增长的序列信息体进行高度并行实验研究的方法。由于化学的组合性质和合成包含数十万个特定选择的寡核苷酸的小阵列的能力,该方法很容易扩展到同时监测数万个基因。

PubMed免责声明

中的注释

  • 序列阵列:探索基因组的秘密。
    布兰查德·AP,胡德·L。 Blanchard AP等人。 国家生物技术。1996年12月;14(13):1649. doi:10.1038/nbt1296-1649。 国家生物技术。1996 PMID:9634840 没有可用的摘要。

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引用人

  • 通过基因调控剖析免疫系统。
    吉田H。 吉田H。 高级实验医学生物。2024;1444:219-235. doi:10.1007/978-981-99-9701-7_15。 高级实验医学生物。2024 PMID:38467983
  • 用于确定斑马鱼胚胎基因表达变化的微阵列分析。
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  • 斑马鱼胚胎的全贴装RNA原位杂交。
    尤纳尔·伊尔、坎斯·z·D、贝尔·M、阿尔特芬·AA、埃梅克利·文化人·E。 尤纳尔·伊德等人。 方法分子生物学。2024;2753:543-551. doi:10.1007/978-1-0716-3625-1-35。 方法分子生物学。2024 PMID:38285366
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