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.1998年6月11日;393(6685):591-4.
doi:10.1038/31261。

趋化因子受体CXCR4对胃肠道血管化至关重要

附属公司

趋化因子受体CXCR4对胃肠道血管化至关重要

K Tachibana公司等。 自然. .

摘要

器官的血管化通常是通过在分化和生长过程中重塑原有的血管系统来实现的,以使其在发育过程中发挥特定的功能。早期血管系统所需的分子,其中许多是受体酪氨酸激酶及其配体,已通过对突变小鼠的分析确定。由于大多数小鼠在妊娠早期死亡,许多器官尚未发育成熟,因此尚未确定在器官发生期间负责血管形成的分子。细胞表面受体CXCR4是CXC趋化因子PBSF/SDF-1(用于前B细胞生长刺激因子/基质细胞衍生因子)的七跨膜G蛋白偶联受体,负责B细胞淋巴生成、骨髓骨髓生成和心室间隔形成。CXCR4也是T细胞系热带人类免疫缺陷病毒HIV-1的共同受体。在此,我们报告CXCR4在发育中的血管内皮细胞中表达,缺乏CXCR4或PBSF/SDF-1的小鼠胃肠道大血管形成缺陷。此外,缺乏CXCR4的小鼠会在子宫内死亡,并且在血管发育、造血和心脏生成方面存在缺陷,就像缺乏PBSF/SDF-1的小鼠一样,这表明CXCR4是PBSF/SFD-1的主要生理受体。我们得出结论,PBSF/SDF-1和CXCR4为器官血管化定义了一个新的信号系统。

PubMed免责声明

中的注释

  • 炎症以外的趋化因子。
    霍鲁克R。 霍鲁克R。 自然。1998年6月11日;393(6685):524-5. doi:10.1038/31116。 自然。1998 PMID:9634228 没有可用的摘要。

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