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比较研究
.1997年1月10日;272(2):952-60.
doi:10.1074/jbc.272.2.952。

蛋白激酶C同工酶特异性底物序列基序的测定

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比较研究

蛋白激酶C同工酶特异性底物序列基序的测定

K西川等。 生物化学杂志. .
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摘要

蛋白激酶C(PKC)家族成员在多种细胞内信号转导过程中发挥着重要作用,但关于每个PKC家族成员底物特异性的信息非常有限。在本研究中,我们使用定向肽库确定了九种人类PKC同工酶(α、β、β、γ、δ、ε、eta、mu和zeta)的最佳肽底物序列。所有PKC同工酶都优先在磷酸化Ser的+1位羧基末端和-3位碱基残基上磷酸化带有疏水氨基酸的肽。除PKC-mu外,所有同工酶都选择在位置-6、-4和-2具有碱性氨基酸的肽。PKC-α、-β、-βII、-γ和-β选择的肽在位置+2、+3和+4具有碱性氨基酸,但PKC-δ、-ε、-ζ和-μ首选的肽在这些位置具有疏水性氨基酸。在-5位,不同同工酶的选择性差异较大;PKCα、γ和δ选择在此位置含有Arg的肽,而其他PKC同工酶选择疏水性氨基酸,如Phe、Leu或Val。有趣的是,PKC mu对此位置含有Leu的肽表现出极端的选择性。预测的PKCα、β、β、γ、δ和β从位置-3到+2的最佳序列与这些PKC同工酶的内源性假底物序列非常相似,表明这些核心区域可能对相应底物肽的结合很重要。根据预测的PKCα、β、δ、zeta和mu的最佳序列制备合成肽,并用于测定这些同工酶的Km和Vmax。根据Vmax/Km值判断,这些肽通常是相应同工酶的更好底物,而不是其他PKC同工酶,这支持了单个PKC同功酶具有不同的最佳底物的观点。基于预测形成催化分裂的残基,讨论了PKC同工酶选择性的结构基础。

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    NI Manzi,de Jesus BN,Shi Y,Dickinson DJ。 Manzi NI等人。 bioRxiv[预印本]。2023年10月26日:2023.10.25.63816。doi:10.1101/2023.10.25.563816。 生物Rxiv。2023 PMID:37961467 免费PMC文章。 已更新。 预打印。
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    托维尔H,牛顿AC。 Tovell H等人。 《生物化学杂志》2023年2月14日;480(3):219-223. doi:10.1042/BCJ20220507。 生物化学杂志2023。 PMID:36762701 免费PMC文章。
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    Pun R,Kim MH,北北京。 Pun R等人。 Front Cardiovasc Med.2023年1月12日;9:1080131. doi:10.3389/fcvm.2022.1080131。eCollection 2022年。 《Front Cardiovasc Med.2023》。 PMID:36712244 免费PMC文章。 审查。

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