跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

网站是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1996年8月2日;271(31):18299-301.
doi:10.1074/jbc.271.31.118299。

蛋白激酶Cdelta第一锌指和第二锌指的非等效作用。突变对佛波酯诱导NIH 3T3细胞易位的影响

附属公司
免费文章

蛋白激酶Cdelta第一锌指和第二锌指的非等效作用。它们的突变对佛波酯诱导的NIH 3T3细胞易位的影响

Z Szallasi公司等。 生物化学杂志. .
免费文章

摘要

经典和新型蛋白激酶C(PKC)同工酶包含两个所谓的富含半胱氨酸的锌指结构域,代表佛波酯和二酰甘油的结合位点。X射线晶体学、突变和模型研究提供了对佛波酯和单个PKC锌指之间相互作用的详细了解。在本研究中,我们探讨了单个锌指在完整酶的背景下的作用。我们的方法是突变PKCdelta的第一个、第二个或两个锌指,以在NIH 3T3细胞中表达突变酶,并监测突变对佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐诱导的移位的剂量-反应曲线的影响。引入的突变将锌指佛波酯结合环中的一致脯氨酸转变为甘氨酸;在分离的锌指中,这种突变导致佛波酯结合亲和力降低125倍。我们观察到第一个锌指的突变几乎没有引起移位的剂量-反应曲线的改变;第二个锌指的突变导致21倍的位移,而两个锌指的突变导致138倍的位移。我们的结论是,完整PKC中的锌指并不相等,第二个锌指在蛋白激酶Cdelta对佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐的转位反应中起主要作用。我们的发现对理解和设计靶向锌指结构域的PKC抑制剂具有重要意义。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

  • PKC-δ在心血管疾病中的作用及机制:现状与展望。
    苗林,潘迪,史杰,杜JP,陈PF,高杰,于毅,史德智,郭明。 缪林,等。 《前心血管医学》,2022年2月15日;9:816369. doi:10.3389/fcvm.2022.816369。eCollection 2022年。 《Front Cardiovasc Med.2022》。 PMID:35242825 免费PMC文章。 审查。
  • C1-键相互作用的结构见解:通过电子方法填补空白。
    Katti S,Igumenova TI公司。 Katti S等人。 高级生物法规。2021年1月;79:100784. doi:10.1016/j.jbior.2020.100784。Epub 2021年1月18日。 高级生物法规。2021 PMID:33526356 免费PMC文章。 审查。
  • 蛋白激酶C:完全平衡。
    牛顿交流电。 牛顿交流电。 Crit Rev生物化学分子生物学。2018年4月;53(2):208-230. doi:10.1080/10409238.2018.1442408。 Crit Rev生物化学分子生物学。2018 PMID:29513138 免费PMC文章。 审查。
  • 蛋白激酶CθC1a和C1b结构域佛波酯结合活性的结构决定因素。
    Czikora A、Pany S、You Y、Saini AS、Lewin NE、Mitchell GA、Abramovitz A、Kedei N、Blumberg PM、Das J。 Czikora A等人。 Biochim生物物理学报。2018年5月;1860(5):1046-1056. doi:10.1016/j.bbamem.2018.01.007。Epub 2018年1月6日。 Biochim生物物理学报。2018 PMID:29317197 免费PMC文章。
  • 作为蛋白激酶C配体的二酰甘油内酯二聚衍生物的合成与评价。
    Ohashi N、Kobayashi R、Nomura W、Kobaiakawa T、Czikora A、Herold BK、Lewin NE、Blumberg PM、Tamamura H。 Ohashi N等人。 生物共轭化学。2017年8月16日;28(8):2135-2144。doi:10.1021/acs.bioconjchem.7b00299。Epub 2017年7月21日。 生物共轭化学。2017 PMID:28671468 免费PMC文章。

LinkOut-更多资源