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比较研究
.1993年3月;8(3):745-54.

c-akt的结构、表达和染色体定位:与v-akt的关系及其意义

附属机构
  • PMID: 8437858
比较研究

c-akt的结构、表达和染色体定位:与v-akt的关系及其意义

贝拉科萨等。 癌基因. 1993年3月.

摘要

对一个几乎全长的小鼠c-akt cDNA克隆进行序列分析,并与v-akt进行比较,结果表明:(a)c-akt的整个编码区与v-akt的编码区相同,但五个G到a的转换不会改变阅读框。v-akt和c-akt的3'非翻译区也相同,但有三个单碱基差异。(b) 引起v-akt的重组事件发生在Gag-ATG密码子的785核苷酸处的病毒与c-akt密码子的5'非翻译区到60bp 5'之间。(c) Gag和c-akt中缺失的三个核苷酸被插入到两个基因之间的接合处。这些事件的结果是在Gag和Akt之间放置了一个63bp的片段。由此产生的v-akt癌基因预计编码三分体Gag(p12,p15,delta p30)-X-c-akt蛋白产物。c-akt蛋白从其氨基末端开始,包含一个src同源2-样(SH2-样)结构域,一个富含谷氨酸残基的结构域,其中一部分预计会形成两亲螺旋,以及一个编码与蛋白激酶c(PKC)家族成员高度同源的丝氨酸-三烯激酶的激酶结构域。小鼠c-akt在核酸水平上与人类AKT1/RAC同源性为90%,在氨基酸水平上同源性为98%。小鼠c-akt由13个外显子组成。第一个外显子包含一个5'未翻译的GC-rich区域。由于产生v-akt的重组发生在5'非翻译区,我们假设c-akt的转导之前是在5'非翻译区上游或内部插入前病毒,并且与基因处于相同的转录方向。通过荧光原位杂交(FISH)将c-akt定位到小鼠12号染色体和大鼠6号染色体上,与Igh位点非常接近。

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