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.1983年9月;131(3):1049-55.

抗原特异性MHC-限制性T细胞株和克隆中免疫干扰素产生与增殖的关系

  • PMID: 6193170

抗原特异性MHC-限制性T细胞株和克隆中免疫干扰素产生与增殖的关系

T T赫特等。 免疫学杂志. 1983年9月.

摘要

当与抗原和抗原呈递细胞(APC)一起培养时,受主要组织相容性复合体(MHC)限制的鸽细胞色素c特异性Lyt 1+2-、白细胞介素2(IL 2)产生的增殖性T细胞克隆释放免疫或γ干扰素(IFN-gamma)是细胞激活状态的一个敏感量度。总的来说,通过IFN-γ产生或增殖来测量T细胞活化的精细特异性是相似的。为了响应抗原和正确的Ia分子,T细胞克隆产生了高滴度的IFN-γ和强烈的增殖反应。然而,在高抗原浓度下,IFN-γ的产生和T细胞克隆的增殖程度不同。随着抗原浓度的增加,增殖的幅度变为次最大,而IFN-γ反应变为最大,这表明细胞产生的IFN-γ可能作为抑制增殖反应的自我调节分子。通过添加外源性IL 2刺激T细胞通过其IL 2受体分裂产生高水平的增殖,但只有低滴度的IFN-γ活性。此外,对克隆的照射消除了IL-2诱导的IFN-γ释放,但不影响抗原和Ia诱导的IFN-γ释放。因此,增殖对IFN-γ的产生不是必需的,与抗原和Ia不同,IL-2主要起增殖信号的作用,而不是因子释放的信号。两个T细胞克隆显示IFN-γ产生和增殖分离。在一个案例中,一个克隆在异体和抗原刺激下增殖,释放IFN-γ以响应抗原,但在异体刺激下未能产生IFN-γ。第二个克隆对鸽子细胞色素c表现出强烈的增殖反应,但对细胞色素c的一种变种烟草角线虫(THWM)细胞色素c没有增殖反应,当用这两种抗原中的任何一种刺激时,产生IFN-γ。因此,通过单个淋巴因子的释放来检测T细胞克隆激活的灵敏度因克隆而异。

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