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.1970年7月;66(3):1016-23.
doi:10.1073/pnas.66.3.1016。

从神经孢子菌突变体的蛋白亚基和高等动物的黄嘌呤氧化或醛氧化酶系统中体外组装神经孢子菌同化硝酸还原酶

从神经孢子菌突变体的蛋白亚基和高等动物的黄嘌呤氧化或醛氧化酶系统中体外组装神经孢子菌同化硝酸还原酶

P A番茄酱等。 美国国家科学院程序. 1970年7月.

摘要

通过将硝酸盐诱导的粗糙N.crassa突变体nit-1的制备物与酸处理(pH 2.5)牛乳或肠黄嘌呤氧化酶、兔肝醛氧化酶或鸡肝黄嘌呤脱氢酶混合,实现了混合同化硝酸还原酶的体外组装或互补。互补反应特别需要诱导的nit-1,这是神经孢子菌唯一的硝酸还原酶突变株,它缺乏黄嘌呤脱氢酶,并且不能将次恶唑或硝酸盐作为唯一的氮源。上述酸处理酶的互补活性与它们在蔗糖密度梯度上的黄嘌呤或醛氧化活性曲线相对应。由此产生的可溶性还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)-硝酸还原酶在蔗糖密度梯度分布、分子量、底物亲和力以及对抑制剂和温度的敏感性方面与神经孢子菌野生型酶相同。通过类比诱导的nit-1和单个非等位性神经孢子菌突变体或未诱导的野生型混合物中硝酸还原酶的类似体外补充,补充的硝酸盐显然包含一个诱导蛋白亚单位(具有诱导的NADPH-细胞色素c还原酶)由nit-1和来自酸处理的黄嘌呤或醛氧化体系的亚基提供,可以替代其他突变体或未诱导野生型提供的组成成分。数据表明,神经孢子菌硝酸还原酶、动物的黄嘌呤氧化系统和醛氧化酶都是催化硝酸盐还原为亚硝酸盐的含钼酶,它们具有高度相似的蛋白质亚基。

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