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.2018;44(4):141-145.

两例双位淋巴瘤的分子细胞遗传学研究

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  • 采购管理信息: 30521492

两例双位淋巴瘤的分子细胞遗传学研究

C埃尔南德斯·托雷斯等。 美国基因技术协会. 2018.

摘要

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,双发性淋巴瘤占5%。根据2016年WHO分类,它们目前被认为是MYC、BCL2和/或BCL6重排的高级B细胞淋巴瘤(HGBCL)。其中一个重排是编码凋亡抑制剂的BCL2基因(18q21.33)向免疫球蛋白重链基因(14q32)的移位。在较罕见的情况下,也会发生BCL2基因向2p11上免疫球蛋白轻链基因的易位。这两种重排都导致BCL2蛋白的一致表达。另一种重排是MYC原癌基因(8q24.21)易位到IGH基因(14q32),导致MYC过度激活。t(14;18)可引起低度恶性淋巴瘤,通常为滤泡性或DLBCL。然而,t(8;14)异常的存在可能导致高度恶性淋巴瘤,如Burkitt淋巴瘤。影响MYC和BCL2的易位很少发生在同一个细胞中,这种淋巴恶性肿瘤被称为BCL2和MYC双重打击淋巴瘤。具有MYC断点的侵袭性B细胞淋巴瘤(Burkitt’s除外)的发病率很难评估,主要是因为已发表的细胞遗传学数据可能偏向于特定类别的淋巴瘤,而没有考虑BCL2的参与。BCL6/MYC双命中淋巴瘤不太常见,大多数病例表现为三位淋巴瘤,也累及BCL2。在这篇综述中,我们总结并讨论了HGBCL中发现的细胞遗传学异常的意义,并讨论了未来研究的可能方向。我们报告了两例双发淋巴瘤患者以及我们的分子细胞遗传学方法,以检查MYC和BCL6重排以及BCL2/IGH融合的存在。

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