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比较研究
.1989年10月15日;143(8):2714-22.

B7是Ig超家族的一个新成员,在活化和肿瘤性B细胞上具有独特表达

附属公司
  • PMID: 2794510
比较研究

B7,Ig超家族的一个新成员,在活化和肿瘤B细胞上具有独特的表达

G J弗里曼等。 免疫学杂志. .

摘要

人类B细胞限制性激活抗原B7识别体内启动的B细胞亚群,该亚群显示对B细胞激活和增殖触发物的加速反应。通过cDNA表达,从分子水平克隆了编码B7的cDNA。通过间接免疫荧光和B7转染COS细胞的44/54-kDa蛋白的免疫沉淀来确认B7 cDNA的身份。B7多肽的序列预测了一种由262个氨基酸组成的I型膜蛋白,在细胞外区域有8个潜在的N-连接糖基化位点,以及一个短的、带高正电荷的细胞质尾部。细胞外区域与Ig基因超家族同源,由两个相邻的Ig样结构域组成。第一个免疫球蛋白结构域具有可变结构域和第二个恒定区域结构域的特征。B7 mRNA仅在抗Ig激活的B淋巴细胞上检测到,而在其他造血细胞中未检测到。用抗Ig体外激活B细胞后,B7 mRNA在4到12小时之间最大表达,四种RNA转录物分别为1.7、2.9、4.2和10 kb。在玻璃体激活的B细胞中,2.9 kb mRNA占主导地位,而1.7 kb的mRNA在B细胞来源的肿瘤细胞中最为丰富。B7的表达仅限于几个组织学定义的B细胞恶性肿瘤亚组。大多数非霍奇金淋巴瘤为B7+,而B细胞白血病和循环非霍奇金氏淋巴瘤通常为阴性。这些结果表明,B7基因编码一种属于Ig超家族的独特分子,B7的表达仅限于正常活化的B细胞和非循环B细胞恶性肿瘤。

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