Predictive motifs derived from cytosine methyltransferases

doi:10.1093/nar/17.7.2421

比较研究

.1989年4月11日；17(7):2421-35.

doi:10.1093/nar/17.7.2421。

来自胞嘧啶甲基转移酶的预测基序

J Pósfai博士¹, A S巴格沃特, Gósfai公司, R J罗伯茨

附属公司

采购管理信息： 2717398
预防性维修识别码： PMC317633型
内政部： 10.1093/nar/17.7.2421

免费PMC文章

比较研究

来自胞嘧啶甲基转移酶的预测基序

J Pósfai博士等。核酸研究. 1989.

免费PMC文章

.1989年4月11日；17（7）：2421-35。

doi:10.1093/nar/17.7.2421。

作者

J Pósfai公司¹, A S巴格沃特, G Pósfai公司, R J罗伯茨

附属

¹纽约州冷泉港实验室，11724。

采购管理信息： 2717398
预防性维修识别码： PMC317633型
内政部： 10.1093/nar/17.7.2421

摘要

在特定DNA序列中催化5-甲基胞嘧啶形成的13种细菌DNA甲基转移酶具有相关结构。包含不变位置的相似构建块（基序）可以在所有13个序列中以相同的顺序找到。其中五个区块高度保守，而另外五个区块的相似性较弱。一个具有最固定残基的区块包含提议催化位点的脯氨酸-半胱氨酸二肽。每个序列后半部分的一个区域在长度和序列组成上都异常可变。在该区域显示出显著同源性的甲基转移酶在DNA识别中具有共同的特异性。这五个高度保守的基序可用于区分已知5-甲基胞嘧啶形成甲基转移酶与已知序列的所有其他甲基转移酶，以及PIR、GenBank和EMBL数据库中的所有其他已识别蛋白质。这五个基序发生在负责CG二核苷酸内5-甲基胞嘧啶形成的哺乳动物甲基转移酶中。通过搜索GenBank和EMBL数据库中未识别的开放阅读框，发现了两种潜在的5-甲基胞嘧啶形成甲基转移酶。

PubMed免责声明

类似文章

胞嘧啶甲基转移酶特异的序列基序。
Pósfai J，Bhagwat AS，Roberts RJ。 Pósfai J等人。基因。1988年12月25日；74(1):261-5. doi:10.1016/0378-1119（88）90299-5。基因。1988 采购管理信息：3248729
DNA[胞嘧啶-N4]甲基转移酶的序列基序特征：与腺嘌呤和胞嘧啶-C5 DNA-甲基化酶相似。
Klimasauskas S、Timinskas A、Menkevicius S、ButkienèD、Butkus V、Janulaitis A。 Klimasauskas S等人。核酸研究1989年12月11日；17(23):9823-32. doi:10.1093/nar/17.23.9823。核酸研究1989。采购管理信息：2690010 免费PMC文章。
RNA甲基转移酶利用两个半胱氨酸残基形成5-甲基胞嘧啶。
国王MY，雷德曼KL。 King MY等人。生物化学。2002年9月17日；41（37）：11218-25。doi:10.1021/bi026055q。生物化学。2002 采购管理信息：12220187
RNA（C5-胞苷）甲基转移酶。
Kuznetsova SA、Petrukov KS、Pletnev FI、Sergiev PV、Dontsova OA。 Kuznetsova SA等人。生物化学（Mosc）。2019年8月；84(8):851-869. doi:10.1134/S0006297919080029。生物化学（Mosc）。2019 采购管理信息：31522668 审查。
DNA[胞嘧啶-N4]和DNA[腺嘌呤-N6]甲基转移酶的序列基序特征。所有DNA甲基转移酶的分类。
Timinskas A、Butkus V、Janulaitis A。 Timinskas A等人。基因。1995年5月19日；157(1-2):3-11. doi:10.1016/0378-1119（94）00783-o。基因。1995 采购管理信息：7607512 审查。

查看所有类似文章

引用人

鱼类脊椎动物虹彩病毒ISKNV的高甲基化基因组在病毒感染中起着重要作用。
梁明、潘伟、游Y、秦X、苏H、詹Z、翁S、郭C、何杰。 Liang M等人。公共生物。2024年2月28日；7(1):237. doi:10.1038/s42003-024-05919-x。公共生物。2024 采购管理信息：38413759 免费PMC文章。
重塑基因组景观：精确DNA甲基化操作及其他工具包。
朱C、郝Z、刘迪。朱C等。 JACS Au.2023年12月21日；4(1):40-57. doi:10.1021/jacsau.3c00671。eCollection 2024年1月22日。 JACS Au.2023年。采购管理信息：38274248 免费PMC文章。审查。
G-四联体和Dnmt3a-介导甲基化之间的串扰c-MYC公司癌基因启动子。
Sergeev AV、Loiko AG、Genatulina AI、Petrov AS、Kubareva EA、Dolinnaya NG、Gromova ES。 Sergeev AV等人。国际分子科学杂志。2023年12月19日；25(1):45. doi:10.3390/ijms2501045。国际分子科学杂志。2023 采购管理信息：38203216 免费PMC文章。
CG特异性M.MpeI DNA甲基转移酶转化为主要甲基化CCA和CCC位点的酶。
Albert P、Varga B、Ferenc G、Kiss A。 Albert P等人。《核酸研究》2024年2月28日；52(4):1896-1908. doi:10.1093/nar/gkad1217。核酸研究2024。采购管理信息：38164970 免费PMC文章。
细菌DNA甲基转移酶：从蛋白菌中吸取教训的表观遗传世界的关键。
高Q、卢S、王Y、何L、王M、贾R、陈S、朱D、刘M、赵X、杨Q、吴Y、张S、黄J、毛S、欧X、孙D、田B、程A。高清等。前微生物。2023年3月22日；14:1129437. doi:10.3389/fmicb.2023.1129437。eCollection 2023年。前微生物。2023 采购管理信息：37032876 免费PMC文章。审查。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. 分子进化杂志。1984-1985;21(2):112-25-公共医学
1. 《核酸研究》，1988年3月11日；16(5):1683-91-公共医学
1. 《核酸研究》，1985年9月25日；13(18):6403-21-公共医学
1. 《核酸研究》，1985年12月9日；13(23):8441-61-公共医学
1. 基因。1986;42(1):89-96-公共医学

出版物类型

行动
行动
行动

物质

行动
行动

赠款和资金

LinkOut-更多资源

[1] 分子进化杂志。1984-1985;21(2):112-25-公共医学

[2] 分子进化杂志。1984-1985;21(2):112-25-公共医学

[3] 《核酸研究》，1988年3月11日；16(5):1683-91-公共医学

[4] 《核酸研究》，1988年3月11日；16(5):1683-91-公共医学

[5] 《核酸研究》，1985年9月25日；13(18):6403-21-公共医学

[6] 《核酸研究》，1985年9月25日；13(18):6403-21-公共医学

[7] 《核酸研究》，1985年12月9日；13(23):8441-61-公共医学

[8] 《核酸研究》，1985年12月9日；13(23):8441-61-公共医学

[9] 基因。1986;42(1):89-96-公共医学

[10] 基因。1986;42(1):89-96-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

来自胞嘧啶甲基转移酶的预测基序

附属

来自胞嘧啶甲基转移酶的预测基序

作者

附属

摘要

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

分子生物学数据库