Ki-67 is a valuable prognostic predictor of lymphoma but its utility varies in lymphoma subtypes: evidence from a systematic meta-analysis

doi:10.1186/1471-2407-14-153

元分析

.2014年3月5日14时153分。

doi:10.1186/1471-2407-14-153。

Ki-67是一个有价值的淋巴瘤预后预测因子，但其在淋巴瘤亚型中的作用不同：来自系统荟萃分析的证据

新河, 陈志刚, 陶浮, 金雪莉（Xueli Jin）, 滕瑜（Teng Yu）, 云亮（Yun Liang）, 赵晓英, 黄连胜¹

附属公司

PMID： 24597851
预防性维修识别码： PMC3995999型
内政部： 10.1186/1471-2407-14-153

元分析

Ki-67是一个有价值的淋巴瘤预后预测因子，但其在淋巴瘤亚型中的作用不同：来自系统荟萃分析的证据

新河等。 BMC癌症. 2014.

.2014年3月5日14:153。

doi:10.1186/1471-2407-14-153。

作者

新河, 陈志刚, 陶浮, 金雪莉（Xueli Jin）, 滕瑜（Teng Yu）, 云亮（Yun Liang）, 赵晓英, 黄连胜¹

附属

¹浙江大学医学院附属第二医院血液科，杭州，中国。hlsdoctor@126.com。

PMID： 24597851
预防性维修识别码： PMC3995999型
内政部： 10.1186/1471-2407-14-153

摘要

背景：Ki-67是一种参与细胞增殖调控的核蛋白，其表达被广泛用作评价淋巴瘤增殖活性的指标。然而，其对淋巴瘤的预后价值仍存在矛盾和不确定性。

方法：PubMed和Web of Science数据库的搜索策略相同。评估Ki-67表达对淋巴瘤和各种淋巴瘤亚型生存率的影响。在引入CD-20单克隆抗体利妥昔单抗后，还研究了Ki-67表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和地幔细胞淋巴瘤（MCL）之间的关系。此外，我们评估了Ki-67表达与淋巴瘤临床病理特征之间的关系。

结果：共有27项研究符合纳入标准，包括3902名患者。荟萃分析表明，Ki-67的高表达与淋巴瘤患者的无病生存期（DFS）（HR=1.727，95%CI:1.159-2.571）和总生存期（OS）（HR=1.7，95%CI:1.44-2）呈负相关。不同亚型淋巴瘤的亚组分析表明，霍奇金淋巴瘤中Ki-67的高表达与OS之间没有相关性（HR=1.511，95%CI:0.524-4.358），而非霍奇金恶性淋巴瘤中Ki-6的高表达则与OS的恶化高度相关（HR=1.777，95%CI:1.463-2.159）及其各种亚型，包括NK/T淋巴瘤（HR=4.766，95%CI:1.917-11.849）、DLBCL（HR=1.457，95%CI：1.123-1.891）和MCL（HR=2.48，95%CI:1.61-3.81）。此外，MCL与利妥昔单抗的合并HR分别为1.981（95%CI:1.099-3.569）和3.123（95%CI:2.049-4.76），而对于DLBCL，与利妥昔单抗的联合HR分别是1.459（95%CI:1.084-2.062）和1.456（95%CI:0.951-2.23）。此外，Ki-67的高表达与淋巴瘤的临床病理特征（包括LDH水平、B症状、肿瘤分期、结外部位、表现状态和IPI评分）无关。

结论：本研究表明，引入利妥昔单抗后，Ki-67的表达在不同亚型淋巴瘤以及DLBCL和MCL中的预后意义不同，这对临床决策和个体预后评估有价值。

PubMed免责声明

数字

图2
**Ki-67表达的危险比（HR）与总生存率（OS）相关。**人力资源 > 1意味着Ki-67高表达组的OS较差。

图3
**Ki-67表达的危险比（HR）与无病生存期（DFS）相关。**人力资源 > 1表示Ki-67高表达组DFS较差。

图4
**Ki-67表达的危险比（HR）与利妥昔单抗治疗前后DLBCL的总生存率（OS）相关。**人力资源 > 1意味着Ki-67高表达组的OS较差。

图5
**Ki-67表达的危险比（HR）与利妥昔单抗治疗前后MCL的总生存率（OS）相关。**人力资源 > 1意味着Ki-67高表达组的OS较差。

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