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.2013年11月21日；155(5):1119-30.
doi:10.1016/j.cell.2013.10.041。 Epub 2013年11月14日。

衰老是一种促进胚胎生长和发育的发育机制

梅凯拉·斯托尔 1, 阿尔巴·马斯, 亚历山大·罗伯特·莫雷诺, 马蒂奥·佩科拉罗, M Carmen Ortells先生, 瓦莱丽亚·迪·贾科莫, 鲁特·约瑟夫, 诺姆·皮尔佩尔, 瓦列里·克里扎诺夫斯基, 詹姆斯·沙普, 威廉·M·凯斯
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衰老是一种促进胚胎生长和发育的发育机制

梅凯拉·斯托尔等。 单元格. .
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摘要

衰老是一种与肿瘤抑制和衰老相关的细胞周期阻滞。然而，它仍然存在争议，并且没有在非宗教国家被记录在案。在这里，我们将衰老描述为一种贯穿整个胚胎的正常发育机制，包括顶端外胚层嵴（AER）和神经顶板，这是胚胎模式中的两个信号中心。胚胎衰老细胞是非增殖性的，与肿瘤诱导衰老（OIS）具有相同的特征，包括p21、p15的表达，以及衰老相关分泌表型（SASP）的介质。有趣的是，缺乏p21的小鼠在胚胎衰老、AER维持和模式形成方面存在缺陷。令人惊讶的是，潜在的间充质被确定为AER中衰老指示的来源，而这些衰老细胞的最终命运是凋亡和巨噬细胞介导的清除。我们认为衰老是一种正常的程序性机制，在发育中起着指导作用，OIS是一种进化适应的发育过程的再激活。

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中的注释

  • 衰老的新进展。
    巴尼托A，Lowe SW。 Banito A等人。 单元格。2013年11月21日；155(5):977-8. doi:10.1016/j.cell.2013.10.050。 单元格。2013 PMID：24267881 免费PMC文章。
  • 细胞生物学：结束的开始。
    坎皮西J。 坎皮西J。 自然。2014年1月2日；505(7481):35-6. doi:10.1038/nature12844。Epub 2013年12月18日。 自然。2014 PMID：24352243 免费PMC文章。
  • 衰老的好处：细胞在正常发育中衰老。
    Pérez-Garijo A，Steller H。 Pérez-Garijo A等人。 EMBO J.2014年1月13日；33(2):99-100. doi:10.1002/embj.201387401。Epub 2013年12月21日。 EMBO J.2014。 PMID：24363141 免费PMC文章。

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    王Y、黄X、罗G、徐Y、邓X、林Y、王Z、周S、王S、陈H、陶T、何L、杨L、杨L、陈Y、金Z、何C、韩Z、张X。 王毅等。 前免疫。2024年5月2日；15:1383503. doi:10.3389/fimmu.2024.1383503。eCollection 2024年。 前免疫。2024 PMID：38756780 免费PMC文章。 审查。
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