Water exchange-minimizing DCE-MRI protocol to detect changes in tumor vascular parameters: effect of bevacizumab/paclitaxel combination therapy

doi:10.1007/s10334-013-0389-0

.2014年4月；27(2):161-70.

doi:10.1007/s10334-013-0389-0。 Epub 2013年6月27日。

检测肿瘤血管参数变化的最小水交换DCE-MRI协议：贝伐单抗/紫杉醇联合治疗的效果

朱文联¹, 加藤义森, 德米特里·阿特莫夫

附属公司

PMID： 23807596
预防性维修识别码： PMC4133100型
内政部： 2007年10月10日/10334-013-0389-0

检测肿瘤血管参数变化的最小水交换DCE-MRI协议：贝伐单抗/紫杉醇联合治疗的效果

朱文联等。 MAGMA公司. 2014年4月.

.2014年4月；27（2）：161-70。

doi:10.1007/s10334-013-0389-0。 Epub 2013年6月27日。

作者

朱文联¹, 加藤义森, 德米特里·阿特莫夫

附属

¹美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院罗素·H·摩根放射科癌症成像研究部，邮编：21205，zhu@mri.jhu.edu。

PMID： 23807596
预防性维修识别码： PMC4133100型
内政部： 2007年10月10日/10334-013-0389-0

摘要

目标：本研究的目的是使用无创性DCE-MRI方法评估联合抗血管生成治疗在MCF-7乳腺肿瘤小鼠模型中诱导的肿瘤微血管的变化，该方法可最小化水交换的影响。

材料和方法：采用重T1加权饱和恢复梯度回波序列采集三维定量DCE-MRI图像，恢复延迟为20ms。肿瘤血管体积（VV）和血管通透性表面积积（PS）通过对接受贝伐单抗/紫杉醇联合治疗的MCF-7乳腺肿瘤小鼠模型的白蛋白-Gd-DTPA增强动态图像强度进行线性回归，得出。

结果：测量的肿瘤VV值明显高于先前使用定量T1标测报告的值，并且与早期从其他肿瘤模型报告的micro-CT（计算机断层扫描）结果一致。在接受贝伐单抗/紫杉醇联合方案治疗的MCF-7荷瘤小鼠组中，检测到肿瘤PS降低的趋势。

结论：通过重T1加权采集协议获得的VV和PS图显示了肿瘤内的大外周血管和渗透区域。贝伐单抗和紫杉醇的12天/三剂量联合治疗导致肿瘤生长延迟，并有降低肿瘤血管通透性表面积乘积的趋势。

PubMed免责声明

数字

图1
饱和恢复T1加权成像序列的框图，包括90°复合磁化饱和脉冲，随后是破碎机梯度和20 ms的短恢复时间TD；90°slab选择读出脉冲；TE=1.5 ms的梯度回波。此次采集的总持续时间为27 ms

图2
代表一质子密度加权；b条相应的对比前T1加权；**c（c）**一分钟；和d日减影前对比图像后，肿瘤中心25分钟增强T1加权图像。一排：预处理；*第2行*：贝伐单抗/紫杉醇的第12天；和*第3行*：生理盐水对照的第12天

图3
一肿瘤中央切片的典型增强图像，选择了三个ROI：血管(蓝色)，外围区域(绿色)、和核心(红色);b条对应的线性回归*C类_吨（t） /C公司_b条*在三个选定的ROI中，*C类_吨（t） /C公司_b条*以不同的比例显示血管*蓝色圆圈*(左轴)和外围设备*绿色三角形*和核心*红色正方形*(*右坐标轴*)以反映震级差异

图4
从qDCE-MRI数据重建的三维图像。一白蛋白-Gd-DTPA注射后立即增强血管的3D显示；b条三维计算VV（%）图；**c（c）**3D计算PS（ml/（g·min））图

图5
代表一VV（%）图；b条PS（ml/（g·min））图；和**c（c）**中心肿瘤切片的PS和VV图的叠加

图7
中的更改一生理盐水对照组的平均肿瘤体积(*十字架*)和贝伐单抗/紫杉醇治疗组(*阴影圆圈*) *第页<0.05，第12天治疗组与对照组；b条盐水对照组的平均VV(*十字架*)贝伐单抗/紫杉醇治疗组(*阴影圆圈*); 和**c（c）**盐水对照组的平均PS(*十字架*)贝伐单抗/紫杉醇治疗组(*阴影圆圈*)

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