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.2012年6月；13(4):267-77.
doi:10.2174/1389920212800793357。

原肠胚形成过程中上皮细胞和间充质细胞的迁移

Manli Chuai先生 1, 大卫·休斯, 科内利斯·J·威杰
附属公司

原肠胚形成过程中上皮细胞和间充质细胞的迁移

Manli Chuai先生等。 当前基因组学. 2012年6月.

摘要

消化作用是将三个主要胚层（外胚层、中胚层和内胚层）放置在发育胚胎中正确的拓扑位置的过程，其特点是上皮细胞和间充质细胞广泛而有序的集体细胞迁移。我们讨论了在鸡胚原肠胚形成期间控制这些细胞行为的机制的当前知识和见解。我们讨论了一些已经提出的观点，以解释在原始条纹形成期间观察到的外胚层上皮细胞的大规模涡旋运动。我们回顾了上皮细胞向间充质细胞转化（EMT）的控制和执行，EMT是下胚层形成和肠系膜细胞通过条纹进入的基础。我们讨论了肠系膜细胞运动的机制，指导这些运动的信号的性质和动力学，以及导致组织模式和形态发生的信号和运动之间的相互作用。我们认为，指导性细胞间信号和对这些信号的定向趋化运动反应在原肠胚形成的所有阶段的执行中都起着重要作用。

关键词：发展；EMT；FGF信号。；趋化性；鸡胚；侵入。

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数字

图（1）。外胚层中的细胞流动。
图（1）。外胚层中的细胞流动。
A类：EGXII期胚胎的外胚层切片，显示磷酸ezrin（绿色）的顶端定位，用罗丹明噬菌体蛋白显示肌动蛋白细胞骨架）。B类：显示外胚层（上层）中两个HNK1阳性细胞以及阳性的下胚层细胞（下层）。C类：胚胎前部的下胚层细胞在融合形成上皮片之前(D类).E类：荧光鸡胚的自动跟踪分析（1.25倍放大）。单元格路径显示为从绿色到红色的线，总行程时间为10小时。原始条纹和双圆形“安静区域”清晰可见。F类：胚胎图，绿色区域Opaca，黄色外胚层。红点表示HNK1阳性外胚层细胞的梯度，而不是胚胎后部的阳性细胞多于前部。深红色形成次生外胚层。灰色箭头表示观察到的细胞流动模式(E类).G公司：显示HNK1表达、细胞分裂和侵入之间关系的图表。当细胞不表达HNK1分裂时，它们会停留在外胚层中，当它们表达HNK1并分裂进入形成低分化细胞时，导致外胚层扩张（黑色箭头）导致收缩。前扩张和后内陷的梯度导致细胞流动，如弯曲的灰色箭头所示英寸(F类).
图（2）。原始条纹中的细胞侵入。
图（2）。原始条纹中的细胞侵入。
A类：显示条纹侵入期间发生变化的图表。中胚层细胞分泌的信号（浅蓝色和黄色）结果肌球蛋白引起这些细胞的顶端收缩（顶端蓝线）。同时，细胞降低了E-钙粘蛋白药物的强度相互作用（细胞之间的蓝色双箭头），破坏基底膜（红线）并下调整合素介导的向基质（绿色双箭头），通过在其前缘（橙色）合成肌动蛋白而极化，并在胚胎内部空间迁移以应对排斥和吸引的导向因素。B类：显示随机GFP标记细胞形状变化的图表外胚层呈柱状，向中胚层细胞迁移方向极化。C类：条纹区域的截面（白色箭头）显示N钙粘蛋白的表达。注意，条纹中的细胞开始表达N钙粘素，就像所有肠系膜细胞一样。
图（3）。GFP标记的肠系膜细胞迁移。
图（3）。GFP标记的肠系膜细胞迁移。
A类：HH3期胚胎与转基因胚胎中表达GFP的条纹细胞小移植物的图像。B类：相同的照片发育24小时后的胚胎（HH7）显示GFP细胞广泛分裂并迁移形成血液前体岛屿和血管以及胚胎后部形成内胚层的一些细胞。C类：接枝GFP的轨迹图像标记中胚层细胞移出原始条纹（放大10倍）。自动轨迹分析显示为线性路径从绿色变为红色，表示总行程时间为7小时。D类：成像细胞的速度分布C类.D类：均方根追踪到的细胞位移(C类)显示距离随时间线性增加，显示出高度定向迁移。
图（4）。原肠胚形成期间的信号和细胞迁移模式。
图（4）。原肠胚形成期间的信号和细胞迁移模式。
黑色箭头表示中间充质细胞在各种前后位置迁移出条纹的运动轨迹。细胞在排斥性FGF8信号的影响下离开条纹，肠系膜前细胞在FGF4的作用下向后移动由成型头过程和脊索产生。后条纹中的细胞在胚胎外区域移动，形成血岛对VEGF的反应。外胚层中的PDGF信号控制迁移中胚层细胞的N-Cadherin表达并规划迁移中胚层细胞的结构域。
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