.2012年3月2日；148(5):1001-14.
doi:10.1016/j.cell.2012.01.040。
分化检查点限制造血干细胞对DNA损伤的自我更新
王建伟 1, 钱孙, 森田洋平, 洪江, 亚历山大·格罗斯, 安德烈·莱切尔, 凯·希尔德纳, 路易斯·米盖尔·瓜查拉, 安妮·贡普夫, 丹尼尔·哈特曼, 阿克塞尔·尚巴赫, 托尔斯滕·伍斯特菲尔德, 丹尼尔·道赫, 休伯特·施雷岑迈尔, 沃尔夫·卡斯滕·霍夫曼, 中内启光, 振宇居, 汉斯·凯斯特勒, 拉尔斯·泽德, K伦哈德·鲁道夫
附属公司
附属
- 1德国乌尔姆大学分子医学研究所和Max-Planck-Research干细胞老化系。
免费文章
剪贴板中的项目
分化检查点限制造血干细胞对DNA损伤的自我更新
王建伟等。
单元格.
.
免费文章
.2012年3月2日；148(5):1001-14.
doi:10.1016/j.cell.2012.01.040。
作者
王建伟 1, 钱孙, 森田洋平, 洪江, 亚历山大·格罗斯, 安德烈·莱切尔, 凯·希尔德纳, 路易斯·米格尔·瓜查拉, 安妮·贡普夫, 丹尼尔·哈特曼, 阿克塞尔·尚巴赫, 托尔斯滕·伍斯特菲尔德, 丹尼尔·道赫, 休伯特·施雷岑迈尔, 沃尔夫·卡斯滕·霍夫曼, 中内启光, 振宇居, 汉斯·凯斯特勒, 拉尔斯·泽德, K伦哈德·鲁道夫
附属
- 1德国乌尔姆大学分子医学研究所和Max-Planck-Research干细胞老化系。
剪贴板中的项目
勘误表in
- 单元格。2014年9月11日；158(6):1444
摘要
限制干细胞自我更新以应对DNA损伤的检查点有助于癌症保护，但也可能促进组织老化。控制干细胞对DNA损伤反应的分子成分仍有待描述。通过体内RNAi筛选，我们确定了碱性亮氨酸拉链转录因子（ATF-like，BATF）是限制造血干细胞（HSC）对端粒功能障碍和γ射线照射的自我更新的主要成分。DNA损伤以G-CSF/STAT3依赖的方式诱导BATF，导致HSC的淋巴分化。BATF缺失可改善HSC的自我更新和功能，以应对γ射线照射或端粒缩短，但会导致HSC DNA损伤的累积。骨髓增生异常综合征患者的骨髓分析支持这样的结论，即BATF的DNA损伤依赖性诱导在人类HSC中是保守的。总之，这些结果提供了实验证据，证明BATF依赖的分化检查点限制了HSC对DNA损伤的自我更新。
版权所有©2012 Elsevier Inc.保留所有权利。
PubMed免责声明
中的注释
-
DNA损伤诱导造血干细胞分化。
Mandal PK，Rossi DJ。
Mandal PK等人。
单元格。2012年3月2日；148(5):847-8. doi:10.1016/j.cell.2012.02.011。
单元格。2012
PMID：22385954
类似文章
-
DNA损伤诱导造血干细胞分化。
曼达尔PK，罗西DJ。
Mandal PK等人。
单元格。2012年3月2日；148(5):847-8. doi:10.1016/j.cell.2012.02.011。
单元格。2012
PMID：22385954
-
Per2诱导限制了DNA损伤和衰老背景下的淋巴细胞依赖性造血干细胞和淋巴细胞生成。
Wang J、Morita Y、Han B、Niemann S、Löffler B、Rudolph KL。
王杰等。
自然细胞生物学。2016年5月；18（5）:480-90。doi:10.1038/ncb3342。Epub 2016年4月18日。
自然细胞生物学。2016
PMID：27088856
-
DNA损伤反应基因GADD45A诱导造血干细胞分化，但不抑制细胞周期或存活。
Wingert S、Thalheimer FB、Haetscher N、Rehage M、Schroeder T、Rieger MA。
Wingert S等人。
干细胞。2016年3月；34(3):699-710. doi:10.1002/stem.2282。Epub 2016年1月26日。
干细胞。2016
PMID：26731607
免费PMC文章。
-
端粒酶在造血干细胞中的作用。
Lansdorp项目经理。
Lansdorp项目经理。
Ann N Y科学院。2005年6月；1044:220-7. doi:10.1196/annals.1349.027。
Ann N Y科学院。2005
PMID：15958715
审查。
-
淋巴造血干细胞室中的衰老。
Geiger H，Rudolph KL。
Geiger H等人。
趋势免疫。2009年7月；30(7):360-5. doi:10.1016/j.it.2009.03.010。Epub 2009年6月18日。
趋势免疫。2009
PMID：19540806
审查。
引用人
-
Aging-induced MCPH1易位激活坏死并损害造血干细胞功能。
何浩、王毅、唐乙、董Q、吴C、孙伟、王杰。
He H等人。
自然老化。2024年4月；4(4):510-526. doi:10.1038/s43587-024-00609-z.电子出版2024年4月17日。
自然老化。2024
PMID：38632351
-
探索骨髓干细胞与肥胖之间的相互作用。
Moscatelli F、Monda A、Messina G、Picciocchi E、Monda M、Di Padova M、Monda V、Mezzogiorno A、Dipace A、Limone P、MessinaA、Politio R。
Moscatelli F等人。
国际分子科学杂志。2024年2月27日；25(5):2715. doi:10.3390/ijms25052715。
国际分子科学杂志。2024
PMID：38473961
免费PMC文章。
审查。
-
scCASE：单细胞染色质可及性测序数据的准确和可解释的增强。
唐S，崔X，王R，李S，李S，黄X，陈S。
Tang S等人。
国家公社。2024年2月22日；15(1):1629. doi:10.1038/s41467-024-46045-w。
国家公社。2024
PMID：38388573
免费PMC文章。
-
通过量化对称和不对称分裂的平衡，揭示了造血干细胞池中与年龄相关的变化。
川崎T、岩手S、高桥M、Bhadury J、岩美S、山崎S。
Kawahigashi T等人。
公共科学图书馆一号。2024年1月29日；19（1）：e0292575。doi:10.1371/journal.pone.0292575。eCollection 2024年。
公共科学图书馆一号。2024
PMID：38285676
免费PMC文章。
-
与年龄相关的非经典TRMT6-TRMT61A信号传导损伤造血干细胞。
何浩、王毅、张旭、李旭、刘C、闫D、邓旭、孙伟、易C、王杰。
He H等人。
自然老化。2024年2月；4(2):213-230. doi:10.1038/s43587-023-00556-1。Epub 2024年1月17日。
自然老化。2024
PMID：38233630
引用
