Immunogenicity of induced pluripotent stem cells

doi:10.1038/nature10135

.2011年5月13日；474(7350):212-5.

doi:10.1038/nature10135。

诱导多能干细胞的免疫原性

赵童彪¹, 张振宁, 直利荣, 杨旭

附属公司

PMID： 21572395
内政部： 10.1038/自然

诱导多能干细胞的免疫原性

赵童彪等人。自然. 2011.

.2011年5月13日；474(7350):212-5.

doi:10.1038/nature10135。

作者

赵童彪¹, 张振宁, 直利荣, 杨旭

附属

¹加利福尼亚大学圣地亚哥分校生物科学部分子生物学科，地址：9500 Gilman Drive，La Jolla，California 92093-0322，USA。

PMID： 21572395
内政部： 10.1038/自然10135

摘要

诱导多能干细胞（iPSCs）是由具有特定因子的体细胞重新编程而成的，作为自体细胞的可再生来源，在再生医学方面具有巨大的前景。尽管人们普遍认为这些自体细胞应该由获得iPSC的受体免疫耐受，但尚未对其免疫原性进行严格检查。我们在这里表明，虽然来自近交系C57BL/6（B6）小鼠的胚胎干细胞（ESC）可以在B6小鼠中有效地形成畸胎瘤，而没有任何明显的免疫排斥反应，但来自129/SvJ小鼠的异基因ESC由于受体的快速排斥反应，在B6鼠中未能形成畸胎癌。B6小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）通过逆转录病毒方法（ViPSCs）或不导致基因组整合的新的外膜方法（EiPCs）重新编程为iPSC。与B6 ESCs相反，B6 ViPSC形成的畸胎瘤大多被B6受体免疫排斥。此外，B6 EiPCS形成的大多数畸胎瘤在有T细胞浸润的B6小鼠中具有免疫原性，在一小部分畸胎瘤中观察到明显的组织损伤和退化。对由B6 ESCs和EiPCS形成的畸胎瘤进行的全球基因表达分析显示，许多基因在EiPCS衍生的畸胎癌中经常过度表达，并且一些此类基因产物被证明直接有助于B6小鼠中B6 EiPSC衍生细胞的免疫原性。这些发现表明，与ESCs的衍生物相比，从iPSCs分化出来的某些细胞中的异常基因表达可在同基因受体中诱导T细胞依赖性免疫反应。因此，在将这些自体细胞临床应用于患者之前，应评估来自患者特异性iPSCs的具有治疗价值的细胞的免疫原性。

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中的注释

干细胞：iPS细胞受到攻击。
Apostolou E，Hochedlinger K。 Apostolou E等人。自然。2011年6月8日；474(7350):165-6. doi:10.1038/474165a。自然。2011 PMID：21654792 没有可用的摘要。

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