Lipid droplets finally get a little R-E-S-P-E-C-T

doi:10.1016/j.cell.2009.11.005

.2009年11月25日；139（5）：855-60。

doi:10.1016/j.cell.2009.11.005。

脂滴最终得到一点R-E-S-P-E-C-T

小罗伯特·V·法雷斯¹, 托拜厄斯·沃尔特

附属公司

采购管理信息： 19945371
预防性维修识别码：项目经理3097139
内政部： 2016年10月10日/j.cell.2009.11.005

脂滴最终得到一点R-E-S-P-E-C-T

小罗伯特·V·法雷斯等。单元格. 2009.

.2009年11月25日；139(5):855-60.

doi:10.1016/j.cell.2009.11.005。

作者

小罗伯特·V·法雷斯¹, 托拜厄斯·沃尔特

附属

¹格莱斯顿心血管病研究所，旧金山，加利福尼亚州94158，美国。bfarese@gladstone.ucsf.edu

采购管理信息： 19945371
预防性维修识别码：项目经理3097139
内政部： 2016年10月10日/j.cell.2009.11.005

摘要

长期以来，脂滴作为重要的细胞器被低估，最终被认为是具有复杂有趣生物学特性的动态结构。鉴于这一新发现，我们讨论了脂滴生物学的新观点，并推测了未来的主要进展。

PubMed免责声明

数字

**图1。脂滴的解剖**
（上图）培养肝癌细胞中脂滴的电子显微照片。脂滴周围可见膜单层，与线粒体和内质网膜密切相关。（底部）脂滴的结构特征。所示为单层的极性表面脂质（例如磷脂和甾醇）、核心的非极性脂质（例如甾醇酯和三酰甘油）以及装饰液滴表面的各种蛋白质。这些蛋白质包括DGAT2、Rab18、紫苏素和CCT（CTP：磷酸胆碱胞苷基转移酶；磷脂酰胆碱合成中的速率限制酶）。显示了蛋白质如何与脂滴相互作用的几个假设机制，包括两亲性α螺旋、疏水区域直接嵌入液滴和脂锚。（电子显微照片由S.Stone和J.Wong提供；图像转载自Biochim.Biophys.Acta1791，T.C.Walter和R.V.Farese，Jr.（2009年），经爱思唯尔许可。）

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