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1991年10月;115(1):151-64.
doi:10.1083/jcb.115.151。

突触素与转铁蛋白受体的克隆化:突触囊泡生物发生的意义

附属公司

突触素与转铁蛋白受体的克隆化:突触囊泡生物发生的意义

P L卡梅隆等。 J细胞生物学 1991年10月

摘要

我们以前曾报道过,突触囊泡(SV)蛋白突触素在成纤维细胞CHO细胞中表达时,会在循环微泡群中积累。基于初步的免疫荧光观察,我们认为突触素是针对先前存在的循环转铁蛋白的微泡群的(Johnston,P.A.,P.L.Cameron,H.Stukenbrok,R.Jahn,P.De Camilli和T.C.Südhof,1989)。EMBO(Eur.Mol.Biol.Organ.)J.8:2863-2872)。与我们的结果相反,另一组报告称,正常情况下不表达SV蛋白的细胞中突触素的表达导致产生新的微泡群(Leube,R.E.,B.Wiedenmann,and W.W.Franke,1989)。单元格。59:433-446). 我们在这里报道了一系列形态学和生物化学研究,最终证明突触素和转铁蛋白受体确实位于转染CHO细胞的相同囊泡上。这些观察促使我们研究在内源性表达突触素和其他SV蛋白的内分泌细胞系中,这两种蛋白的分布是否也发生重叠。我们发现内分泌细胞系含有两个对突触素和其他SV蛋白阳性的膜池。两个池中的一个也含有转铁蛋白受体,在速度离心过程中迁移更快。另一个池没有转铁蛋白受体,对应于与SV具有相同沉积特征的囊泡。这些发现表明,在转染CHO细胞和内分泌细胞系中,突触素遵循与转铁蛋白受体相同的内吞途径,但在内分泌细胞中,在该途径的某些点上,突触体素从循环受体中分离出来,形成一个特殊的囊泡群。最后,通过免疫荧光分析,我们发现突触形成前原代培养海马神经元树突中突触素和转铁蛋白受体的分布重叠。轴突富含突触素免疫反应性,但不含转铁蛋白受体免疫反应性的可检测水平。这些结果表明,SV可能是从所有细胞中发现的组成性循环泡状细胞器进化而来,也可能与之共存。

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    1. 细胞生物学杂志。1990年4月;110(4):1285-94-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1976年7月;73(7):2424-8-公共医学
    1. 细胞生物学杂志。1990年3月;110(3):721-30-公共医学
    1. 糖尿病。1982年6月;31(第6部分第1):521-31-公共医学
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