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.2008年5月至6月;28(3A):1659-66。

口腔鳞癌中缺氧诱导因子-α表达与血管内皮生长因子-C表达及淋巴管生成/血管生成相关

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  • PMID: 18630523
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口腔鳞癌中缺氧诱导因子-α表达与血管内皮生长因子-C表达及淋巴管生成/血管生成相关

梁新华等。 抗癌研究. 2008年5月至6月.
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摘要

背景:血管数量与包括口腔鳞癌在内的实体肿瘤的转移相关。缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)通过调节血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的淋巴表达,在肿瘤淋巴管生成中发挥作用。观察OSCC中HIF-1α蛋白表达、VEGF-C蛋白表达、淋巴管密度(LVD)和血管密度(BVD)。

材料和方法:采用免疫组织化学方法检测65例口腔鳞癌组织中HIF-1α和VEGF-C蛋白的表达。分别用LYVE-1和CD34抗体免疫组化染色计算淋巴微血管和血微血管密度。评估HIF-1α表达与临床病理参数之间的相关性。

结果:65例肿瘤样本中43例(66.2%)出现HIF-1α过表达,65例肿瘤标本中34例(52.3%)出现VEGF-C过表达。HIF-1α高表达和VEGF-C高表达患者的LVD均较高。HIF-1α过度表达分别与VEGF-C过度表达(p=0.018,卡方检验)、较高LVD(p<0.001,Mann-Whitney U检验)、区域淋巴结受累(p=0.004,卡方检测)以及UICC TMN分类(p=0.043,卡方检验)显著相关。此外,HIF-1α和VEGF-C高表达组的BVD较高(p<0.001,Mann-Whitney U检验)。

结论:HIF-1α作为OSCC淋巴管生成和血管生成的调节因子,可能在区域淋巴结转移中发挥关键作用,可能存在一种涉及VEGF-C的新途径。因此,HIF-1α可能是一个特别有希望的靶点,通过在OSCC中结合抗血管生成和抗淋巴管生成作用来控制区域淋巴结转移。

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