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比较研究
.2008年9月;129(9):534-41.
doi:10.1016/j.mad.2008.05.004。 Epub 2008年5月14日。

小鼠microRNA与肝功能和衰老过程相关

附属公司
比较研究

小鼠microRNA与肝功能和衰老过程相关

奥利维尔·C·梅斯等。 机械老化开发. 2008年9月.

摘要

小的非编码微小RNA(miRNA)参与各种细胞和发育过程中的基因调控,包括衰老机制。在这里,小鼠肝脏被用作研究哺乳动物衰老过程中涉及的miRNAs的范例。在4至33个月大的小鼠肝脏中评估了367只小鼠miRNAs(Sanger版本8.2)的表达谱,并将其预测靶点与来自相同动物的蛋白质组谱数据进行了比较。miR-669c和miR-709的水平从18-33个月的中年开始逐渐增加,而miR-93和miR-214仅在极老的肝脏中显著上调。相反,我们没有发现任何miRNAs随着年龄的增长表现出显著的下调。有趣的是,上调的miRNAs靶点与排毒活性和再生能力功能相关,已知这些功能在老年肝脏中会下降。特别是,三种上调的miRNAs可能通过靶向各类谷胱甘肽S-转移酶而导致衰老相关的氧化防御下降。衰老肝脏中其他蛋白质下降,并被上调的miRNAs靶向,与线粒体功能或维持有关。综上所述,我们确定了可能参与衰老肝脏再生衰退和氧化防御机制的关键miRNA的上调。

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