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2008年5月22日;453(7194):489-4.
doi:10.1038/nature06971。

RecA-ssDNA/dsDNA结构同源重组的机制

附属公司

RecA-ssDNA/dsDNA结构的同源重组机制

陈竹成等。 自然

摘要

ATP酶RecA家族介导同源重组,这是维持基因组完整性和产生遗传多样性所必需的反应。RecA、ATP和单链DNA(ssDNA)形成螺旋丝,与双链DNA(dsDNA)结合,寻找同源性,然后催化互补链的交换,产生新的异源双链。在这里,我们已经解决了大肠杆菌RecA-ssDNA和RecA异源双链丝的晶体结构。他们表明,ssDNA和ATP结合到RecA-RecA接口上相互协作,解释了DNA结合的ATP依赖性。ATPγ-磷酸通过RecA-RecA界面被两个赖氨酸残基感应,这两个赖胺酸残基也刺激ATP水解,为DNA释放提供机制。DNA在整体上被包裹和拉伸,但在局部它采用类似B-DNA的构象,将同源性搜索限制在Watson Crick型碱基配对。互补链主要通过碱基配对进行相互作用,使得异源双链的形成严格依赖于互补性。下面伸展的长丝构象可能进化为破坏供体双链的稳定性,从而释放互补链进行同源取样。

PubMed免责声明

中的注释

  • 结构生物学:DNA修复快照。
    科瓦尔奇科夫斯基SC。 科瓦尔奇科夫斯基SC。 自然。2008年5月22日;453(7194):463-6. doi:10.1038/453463a。 自然。2008 PMID:18497811 没有可用的摘要。
  • 三的规则。
    哈伯JE。 哈伯JE。 Nat Rev Mol细胞生物学。2016年6月;17(6):333. doi:10.1038/nrm.2016.57。Epub 2016年4月27日。 Nat Rev Mol细胞生物学。2016 PMID:27116926 没有可用的摘要。

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