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比较研究
2007年2月6日;115(5):553-61.
doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.621714。 Epub 2007年1月29日。

冠状动脉支架植入后CD34阳性骨髓源细胞动员对再狭窄的影响

附属机构
比较研究

冠状动脉支架植入后CD34阳性骨髓源细胞动员对再狭窄的影响

井上Teruo Inoue等。 循环

摘要

背景:最近,越来越多的证据表明骨髓源干细胞能够分化为血管细胞。据推测,血管损伤后的炎症反应触发了骨髓内皮细胞和平滑肌祖细胞的动员。

方法和结果:我们测量了40例接受冠状动脉支架植入术的患者的循环CD34阳性单核细胞、中性粒细胞表面整合素Mac-1的活化以及血浆粒细胞-集落刺激因子水平。裸金属支架植入后,CD34阳性细胞增加,在支架植入后第7天达到最大值。支架置入前与基线相比,有再狭窄患者的最大变化比无再狭窄患者更显著(332+/-108%对148+/-49%;P<0.05)。相反,在西罗莫司溶栓支架置入后CD34阳性细胞减少(第7天为72+/-21%)。第7天CD34阳性细胞相对于基线的变化与48小时活化的Mac-1和24小时粒细胞集落刺激因子水平的变化密切相关(R=0.52,P<0.01)。第7天的细胞培养分析显示,裸金属支架植入后,单核细胞分化为CD31阳性的内皮样细胞。在再狭窄患者中,还观察到单核细胞分化为α-平滑肌肌动蛋白阳性的平滑肌样细胞。植入西罗莫司溶栓支架抑制了这两种类型的分化。

结论:支架植入可诱导骨髓细胞分化为内皮细胞或平滑肌细胞。内皮细胞可能参与再内皮化,这是一种对血管损伤的保护性反应,而平滑肌细胞可能参与新生内膜增厚和再狭窄。西罗莫司溶栓支架似乎抑制骨髓细胞的动员和分化。

PubMed免责声明

中的注释

  • 炎症的显著益处。
    西蒙·迪,庞皮利VJ。 Simon DI等人。 循环。2007年2月6日;115(5):548-9. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.678318。 循环。2007 PMID:17283275 没有可用的摘要。

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