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比较研究
.2004年10月；165(4):1395-400.
doi:10.1016/S0002-9440（10）63397-4。

前列腺叶状瘤上皮和基质成分不同克隆起源的分子遗传学证据

瑞恩·麦卡锡（Ryan P McCarthy） 1, 张绍波, 大卫·G·博斯特威克, 钱俊奇, 约翰·N·埃博, 王明生, 林海群, 梁成
附属公司
比较研究

前列腺叶状瘤上皮和基质成分不同克隆起源的分子遗传学证据

瑞安·P·麦卡锡等人。 美国病理学杂志. 2004年10月.

摘要

前列腺叶状瘤是一种罕见的肿瘤，由上皮衬里的囊肿和嵌入在可变细胞基质中的通道组成。上皮细胞和基质的致病关系尚不清楚，也不确定它们是否都是克隆性肿瘤元素。我们研究了6名接受剜除术或经尿道电切术作为初始治疗的患者的叶状肿瘤的克隆性。随后对其中三名患者进行了前列腺全切除术。采用激光辅助显微切割技术从福尔马林固定的石蜡包埋组织中提取叶状肿瘤的上皮和基质成分。采用聚合酶链反应扩增染色体7q31（D7S522）、8p21.3-q11.1（D8S133，D8S137）、8p22（D8S261）、10q23（D10S168，D10S571）、17p13（TP53）、16q23.2（D16S507）、12q11-12（D12S264）、17q（D17S855）、18p11.22-p11（D18S53）和22q11.2（D22S264。在每个肿瘤中，分别分析基质和上皮。凝胶电泳结合放射自显影术用于检测杂合性丢失。所有肿瘤在上皮和基质成分的一个或多个位点上均表现出等位基因缺失。上皮成分的等位基因缺失频率为D7S522的2/5（40%），D8S133的2/6（33%），D9S137的1/5（20%），D8 S261的3/6（50%），D10S168的4/4（100%），TP53的4/6（67%），D10 S571的2/6第3页，第2页，共5页（40%）位于D22S264。基质成分中等位基因缺失的频率在D7S522为5分之2（40%），在D8S133为6分之一（17%）第3页，第0页，共5页（0%）位于D22S264。等位基因丢失模式在基质和上皮中有显著差异；在所有检查的肿瘤中均未发现完全一致的等位基因丢失模式。我们的数据表明前列腺叶状肿瘤的上皮和基质成分都是克隆的，支持了这两种成分都是肿瘤的假设。虽然上皮和基质都是克隆增殖，但它们似乎具有不同的克隆起源。

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数字

图1-4246
图1-4246
前列腺叶状肿瘤的激光显微切割（病例3）。它显示了上皮（*）和基质(♦) 显微切割前的肿瘤成分(A类)显微解剖后(B类).
图2-4246
图2-4246
叶状肿瘤上皮和基质成分等位基因丢失频率的比较。
图3-4246
图3-4246
杂合性缺失分析的代表性结果（案例3）。从叶状肿瘤的正常组织（N）、上皮（E）和基质细胞（S）中制备DNA，使用多态性标记物D7S522、D8S133、D8S137、D8S261、D10S168、D10S571、D12S264、D16S507、TP53、D17S855、D18S53、D22S264通过聚合酶链反应扩增，并通过凝胶电泳分离。箭头，等位基因带。
图4-4246
图4-4246
相同成分的不同部分（上皮或基质）显示相同的LOH模式。从叶状肿瘤的正常组织（N）、上皮（E）和基质细胞（S）中提取DNA，并通过聚合酶链反应扩增。E1和E2代表取自不同肿瘤部位的上皮成分；S1和S2代表取自不同肿瘤部位的基质成分。在根治性前列腺切除术标本的左侧和右侧的肿瘤成分（病例6）和不同病例的多个区域（病例2）中观察到相同的LOH模式。箭头，等位基因带。
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