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.2004年4月8日;428(6983):668-73.
doi:10.1038/nature02460。 Epub 2004年3月21日。

造血干细胞在缺血心肌中采用成熟的造血命运

附属公司

造血干细胞在缺血心肌中采用成熟的造血命运

Leora B香脂等人。 自然. .

摘要

在组织损伤的条件下,已有心肌复制和再生的报道。越来越多的研究人员认为成人骨髓(BM)参与了这一过程,这表明骨髓是心脏前体细胞的贮存库。目前尚不清楚哪些BM细胞对心肌有贡献,以及它们是通过转分化还是细胞融合来实现的。在这里,我们研究了c-kit富集的BM细胞、Lin-c-kit+BM细胞和c-kit+Thy1.1(lo)Lin-Sca-1+长期重建造血干细胞在梗死模型中再生心肌的能力。从表达绿色荧光蛋白(GFP)的转基因小鼠中分离细胞,并直接注射到野生型小鼠的缺血心肌中。10天后,心肌中检测到大量GFP+细胞,但到30天后,检测到的细胞很少。这些GFP+细胞不表达心脏组织特异性标记物,而是表达造血标记物CD45和髓系标记物Gr-1。我们还使用GFP+-GFP-副生物小鼠研究了循环细胞在缺血心肌修复中的作用。我们再次发现,没有证据表明血源性伙伴衍生细胞有心肌再生。我们的数据表明,即使在受损心脏的微环境中,c-kit富集的BM细胞、Lin-ckit+BM细胞和c-kit+Thy1.1(lo)Lin-Sca-1+长期重建造血干细胞也仅采用传统的造血命运。

PubMed免责声明

中的注释

  • 干细胞:在翻译中丢失。
    Chien韩国。 Chien韩国。 自然。2004年4月8日;428(6983):607-8。doi:10.1038/nature02500。 自然。2004 PMID:15034595 没有可用的摘要。

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