跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

网站是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2001年9月1日;61(17):6592-600.

柯萨奇和腺病毒受体(CAR)对人膀胱癌生长抑制作用的机制:CAR蛋白结构的功能分析

附属公司
  • PMID: 11522659

柯萨奇和腺病毒受体(CAR)对人膀胱癌生长抑制作用的机制:CAR蛋白结构的功能分析

T Okegawa公司等。 癌症研究. .

摘要

柯萨奇和腺病毒受体(CAR)被鉴定为5型腺病毒的高亲和力受体。我们观察到,与浅表性膀胱癌标本相比,浸润性膀胱癌样本的CAR mRNA水平显著降低,这表明CAR可能在膀胱癌的进展中发挥作用。T24细胞系(CAR-阴性细胞)中CAR表达升高增加了其对腺病毒感染的敏感性,并显著抑制其体外生长,同时伴有p21和低磷酸化视网膜母细胞瘤的积聚。相反,RT4和253J细胞系(CAR阳性细胞)中CAR水平的降低促进了其体外生长。为了揭示CAR的作用机制,我们发现CAR的细胞外结构域促进了细胞间粘附。此外,通过特异性抗体阻断CAR的细胞间粘附可以减轻CAR的生长抑制作用。我们还证明CAR的跨膜和细胞内结构域对其生长抑制活性至关重要。这些数据表明,由膜结合CAR启动的细胞间接触可以引发负信号级联,以调节膀胱癌细胞核内的细胞周期调节器。因此,CAR的存在不仅促进腺病毒的病毒摄取,而且抑制细胞生长。这些结果可以综合起来制定膀胱癌治疗的新策略。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源