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.2001年2月；15(2):322-32.
doi:10.1096/fj.00-0320com。

线粒体DNA缺失突变与节段性电子传递系统异常、肌纤维萎缩、纤维分裂和肌肉减少症的氧化损伤共存

J瓦纳加特 1, Z曹, P路径, J M艾肯
附属公司

线粒体DNA缺失突变与节段性电子传递系统异常、肌纤维萎缩、纤维分裂和肌肉减少症的氧化损伤共存

J瓦纳加特等。 美国财务会计准则委员会J. 2001年2月.

摘要

年龄相关线粒体DNA突变的体内细胞影响尚不清楚。我们假设线粒体DNA缺失突变导致纤维萎缩和损失，从而导致肌肉减少症，即与年龄相关的肌肉质量和功能下降。我们通过连续冷冻切片和细胞色素c氧化酶和琥珀酸脱氢酶组织化学染色，检测了来自5个月、18个月和38个月龄的Fischer 344 x Brown Norway F1杂交大鼠的82713股直肌纤维。在5个月至38个月大之间，杂交大鼠的股直肌质量减少了33%，同时腹部肌肉的总纤维减少了30%。我们观察到，随着年龄的增长，线粒体异常数量显著增加，从整个5个月大的股直肌中的289+/-8条ETS异常纤维增加到38个月大时的1094+/-126条（根据这些异常的体积密度计算）。激光捕获显微切割和全线粒体基因组扩增显示，节段性线粒体异常包含线粒体DNA缺失突变。携带线粒体缺失的肌肉纤维通常表现出萎缩、分裂和稳态水平增加的氧化性核酸损伤。这些数据表明，肌肉减少症中年龄相关线粒体DNA缺失突变具有因果关系。

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  • 骨骼肌细胞外基质和线粒体老化：寻找潜在联系。
    Cai L、Shi L、Peng Z、Sun Y、Chen J.蔡磊、施磊、彭智。 Cai L等人。 《医学年鉴》，2023年；55(2):2240707. doi:10.1080/07853890.2023.2240707。 《医学年鉴》，2023年。 PMID：37643318 免费PMC文章。 审查。
  • 衰老相关心血管疾病中的SGLT2抑制剂：潜在机制综述。
    张毅、何毅、刘斯、邓立、左毅、黄坤、廖乙、李庚、冯杰。 张毅等。 美国心血管药物杂志。2023年11月；23(6):641-662. doi:10.1007/s40256-023-00602-8。Epub 2023年8月24日。 美国心血管药物杂志。2023 PMID：37620652 审查。
  • 人类线粒体DNA拷贝数和异质性的核遗传控制。
    Gupta R、Kanai M、Durham TJ、Tsuo K、McCoy JG、Kotrys AV、Zhou W、Chinnery PF、Karczewski KJ、Calvo SE、Neale BM、Mootha VK。 Gupta R等人。 自然。2023年8月；620(7975):839-848. doi:10.1038/s41586-023-06426-5。Epub 2023年8月16日。 自然。2023 PMID：37587338 免费PMC文章。
  • 骨骼肌细胞大小调节中核数的缩放及其空间排列。
    汉森·KA，埃夫特斯特·E。 Hansson KA等人。 分子生物学细胞。2023年7月1日；34（8）：pe3。doi:10.1091/mbc。E22-09-0424。 分子生物学细胞。2023 PMID：37339435 免费PMC文章。 审查。
  • 人类线粒体DNA拷贝数和异质性的核遗传控制。
    Gupta R、Kanai M、Durham TJ、Tsuo K、McCoy JG、Chinnery PF、Karczewski KJ、Calvo SE、Neale BM、Mootha VK。 Gupta R等人。 medRxiv[预打印]。2023年1月19日：2023.01.19.23284696。doi:10.1101/2023.01.19.23284696。 医学研究。2023 PMID：36711677 免费PMC文章。 已更新。 预打印。
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