绝大多数病毒或细菌抗原检测平台依赖于免疫分析，通常是ELISA或夹心ELISA，这取决于合适单克隆抗体（mAbs）的可用性。这是一个主要的瓶颈，因为单克隆抗体的产生和生产既耗时又昂贵。通过噬菌体展示选择产生的合成抗体片段（sFabs）提供了一种替代方法，与使用杂交瘤技术从天然抗体中获得的Fabs相比具有许多优点。与单克隆抗体不同，sFab是通过噬菌体展示产生的，允许选择结合到特定菌株或泛特异性，用于鉴定结构表位或独特的蛋白质构象，甚至用于复合物。此外，它们可以很容易地在大肠杆菌大量生产，用于检测技术和其他应用。在这里，报道了利用噬菌体展示选择产生基于Herceptin Fab支架的泛特异性Fab（MJ20），该Fab具有选择性结合的能力，并且与来自所有五种已知埃博拉病毒株的核蛋白（NP）的C末端结构域具有高亲和力。MJ20与埃博拉病毒本迪布焦株抗原复合物的高分辨率晶体结构揭示了泛特异性的基础，并说明了噬菌体展示技术如何用于制造诊断或治疗应用中的合适Fab。
