从D2通过在温度调节的氮气气流中缓慢释放溶剂，将313K的O溶液转化为新的三斜晶。通过X射线衍射监测过渡过程。过渡开始于强漫反射条纹的出现。随着新晶格衍射的出现，衍射斑点逐渐融合并消失；晶体的散射功率从最初的0.9Ω分辨率下降到1.5Ω分辨率。在过渡结束时，漫反射条纹消失，散射功率恢复到1.1º分辨率。转化后的晶体含有两个独立的分子，溶剂含量从天然晶体的32%降至18%。该结构以1.1º的分辨率测定，并与以相同分辨率精制的天然结构进行比较。转化晶体中两个分子的主链结构叠加在天然结构上，根-平方偏差分别为0.71和0.96º。在残基Ser60-Leu75的环区中观察到显著的结构差异。在天然晶体中，位于螺旋环中心的水分子与主链肽基团形成氢键。在转化的晶体中，水分子被一个八面体配位的钠离子取代，该配位涉及水分子和硝酸根离子。连接Arg73和Asn74的肽基旋转180°，使Arg73的CO基团与钠离子配位。相变过程中X射线衍射图样的变化表明相变是在微晶水平进行的。提出了晶体转变的机理。
