T的结构三R（右）
六聚体人胰岛素测定值为100 来自1.2和1.3两种不同晶体的K 精度分别为0.169和0.176。由于相位变化c（c）轴是其室温值的两倍，非对称单元包含两个独立的TR（f）胰岛素二聚体。与室温结构中的取向相比，一个二聚体围绕c（c）轴为−5°，而第二个轴旋转+4°。两个独立二聚体主链原子的叠加表明，CαR中五个残基的原子（f）-状态单体的位移超过1.0 Å; T态单体的位移较小。四个锌离子位于晶体的三重轴上，每个锌离子与三个与对称性相关的HisB10形成键 N个![[ε]](/logos/entities/epsiv_rmgif.gif)
2T和R的原子（f）-州三聚体。当三个锌离子与完成配位球的氯离子进行四面体配位时，其中一个T态锌离子观察到混合四面体/八面体配位。一个六聚体中的三个与对称性相关的“酚类结合位点”包含水分子和甘油分子，但第二个六聚物中的相同位点被一个锌离子占据，该锌离子与HisB10的交替构象、与对称性有关的HisB5和两个氯离子配位。在两个独立二聚体之间的界面上观察到两个额外的和部分占据的锌离子位点。一个锌离子由一个二聚体的T态HisB5、第二个二聚物的R态HisB和两个水分子配位；第二个锌离子由T态HisB5和三个水分子的交替侧链构象协调。一个GluB13侧链的羧基以两种分立构象存在，似乎被质子化了，因为第二个羧基或羰基O原子存在短接触。
