利用现有经验力场模拟生物系统由于缺乏准确性而存在不足，尤其是在描述非键合项方面。我们之前已经引入了一种基于密度拟合的力场，称为高斯静电模型-0（GEM-0）J.-P.P Piquemal等。[化学杂志。物理学。 124，104101(2006)]这改进了对非绑定交互的描述。GEM-0依赖于密度拟合方法，通过扩展分子的电子密度来重现受限空间轨道变化（CSOV）能量分解方案的每个贡献秒-以特定位置为中心的高斯函数类型。在本文中，我们将力场的库仑和交换分量推广到任意角动量的辅助基组。由于角动量较大的基函数具有方向性，因此采用参考分子框架（局部框架）形式来旋转拟合的膨胀系数。在所有情况下，分子间相互作用能都是使用McMurchie-Davidson通过Hermite Gaussian函数计算的[J.计算。物理学。 26，218(1978)]递归计算所有需要的积分。此外，厄米-高斯函数的使用允许在每个扩展站点进行点多极分解确定。此外，通过基于空间的互易形式研究了计算速度问题，包括粒子网格Ewald（PME）和快速傅立叶-泊松（FFP）方法。给出了水二聚体势能表面上十个固定点的分子间冷冻核（库仑和交换排斥）相互作用结果，以及标准水二聚物、甲酰胺、堆叠苯和苯-水二聚物体的一维表面扫描。所有结果表明，与相应的CSOV计算的参考贡献合理一致，约为0.1和0.15千卡∕摩尔库仑误差和交换误差。单个库仑能量力计算的计时结果(H（H）2O（运行）)n个⁠，n个=64⁠在PME和FFP处于两个不同均方根力容限的周期边界条件下，也给出了128、256、512和1024。对于小型和中型辅助设备，PME在两个精度上都比FFP快，PME的优势在更高的精度上扩大，而对于最大的辅助设备，则相反。

话题
相关性一致基集， 高斯静电模型， 势能面， 量子力学/分子力学计算， 热效应， 晶格， 分子间作用力， 杂环化合物， 密度矩阵， 回归分析
1
D.A.博士。
 
案例
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切萨姆
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达顿
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高尔克
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罗
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默兹
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答：。
 
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此外，值得注意的是，我们依赖于漫反射函数的指数小于α0确保等式和一致收敛。(29)也就是说，如果1∕αd日>1∕α0这些和一致收敛。

74
参见EPAPS文件编号。电子JCPSA6-125-309641对于本研究中测试的所有分子的最佳拟合参数；单个水二聚体的分子间库仑和交换排斥结果；K（K）所有碎片的交换排斥参数；密度比较立方体的刻度；CSOV和三个ABS的库仑力和重叠力。可以通过在线文章HTML参考部分的直接链接或EPAPS主页访问此文档(http://www.aip.org/pubservs/epaps.html).
©2006美国物理研究所。
2006
美国物理研究所

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