全球研发绩效指标计划

为了应对日益增长的对真正创新和差异化药物产品的需求、不断增加的开发成本、监管和支付方挑战，生物制药行业正在寻求新的药物开发战略，以最大限度地提高研发生产率，从而实现投资回报。CMR全球研发绩效指标计划是在这个充满挑战的环境中支持研发决策和投资组合优化的关键资源。研发计划的范围涵盖从后期发现到监管部门批准和启动。数据可以通过几个特征进一步切片，包括治疗区域、形态和罕见适应症。

全球研发计划中的指标包括：

全球临床绩效指标计划

生物制药行业面临着开发真正创新和差异化的药物产品，同时降低成本的双重挑战。设计和执行有效的临床研究是支持创新药物开发的关键。

全球临床绩效指标计划的广度和深度可支持您的所有基准、临床操作、试验规划、国家选择要求，并解决您对试验成本的疑问。

临床绩效指标计划的范围涵盖从方案概要到最终综合报告。它包括注册、治疗和完成的受试者等关键注册指标。

生物制药行业面临着开发真正具有创新性和差异化的药物产品同时降低成本的双重挑战。有效临床研究的设计和执行是支持创新药物开发的关键。

全球临床计划中的指标包括：

• 试验周期时间（制定最终综合报告的方案概要）
• 国家周期时间
• 站点指标
• 国家选择和绩效
• 入学指标
• 方案修正案
• 协议复杂性
• 患者负担
• 临床试验费用
• 试验质量指标

事实手册

CMR发布了两本事实手册：

• 2023年CMR国际制药研发概况：全面概述研发领域的当前趋势，包括研发投资、成功率、发布、监管、专利和仿制药数据等章节。
• 2023年CMR国际药物临床概况：重点概述临床发展，包括试验量、临床间隔时间、外包、试验成本、方案修订和国家选择等章节。

事实手册是研发战略和临床操作决策者的权威报告，可以帮助客户：

• 深入了解研发和临床运营趋势
• 确定您的组织在整个市场中的表现
• 认识到各个治疗领域和地区之间的关键差异
• 设定内部绩效目标，以挑战和发展您的业务

书中的每一项发现都以清晰易懂的图表呈现，并附有对所用方法和所应用定义的简明解释。

咨询服务

利用我们的基准智能平台，我们将我们的专业知识应用于其他研发领域。我们与生物制药公司、首席风险官、政府和非营利组织合作，深入了解研发和临床生产力、国家试验绩效排名和定制仪表盘的特定领域。

组织受益于我们在联合调查、分析和解释结果方面的经验。最近的CMR咨询任务包括：

• 支持新产品尽职调查团队
• 帮助利基生物技术、初创企业和首席风险官了解其研发和临床表现
• 与政府机构合作，对国家的试验表现进行排名，或向非营利组织提供罕见和被忽视疾病的见解