我们很高兴宣布2020年的第一个数据库版本——2020.1。
冠状病毒（Covid-19）
我们添加了一个新的冠状病毒页面《药理学指南》旨在整合与冠状病毒相关的关键药理学信息和资源。我们从各种来源收集了信息，目的是尽可能多地涵盖正在考虑的药理策略。链接提供给GtoPdb中的关键配体和目标页面（数据可用）。该页面还提供了其他有用的链接和资源。我们的目标是在这种快速变化的情况下保持此页面的更新。
工具
GtoPdb包含两个用于搜索和可视化药理学数据的有用工具，这些工具将来自ChEMBL的数据与GtoPdb数据相结合。在这个版本中，我们更新了我们的网站，使访问可视化图表更加容易
配体活性表
该工具提供了带有方框图的图表，总结了从ChEMBL和GtoPdb中提取的配体在多个靶点和物种中的所有活性数据。为每个目标创建单独的图表，在可能的情况下，算法试图通过在名称和UniProt登录上匹配ChEMBL和GtoPdb目标，为每个可用物种合并它们。但是，请注意，目标命名的不一致可能导致同一目标的数据跨多个图表报告。
以前，只能在配体的摘要页面上的生物活性标签下找到图表。现在我们移动了这个链接，使其在这些页面上更显眼。
我们还在配体列表页面上添加了一个新图标，指示是否有可用于配体的活动图表。单击图标可直接将用户带到图表。
新的“bar-chart”图标添加到配体列表中，以指示活动图表的可用性
出版物
今年年初，我们发表了《免疫学免疫药理学指南》的综述。这篇综述为该资源如何支持针对调节疾病免疫、炎症或感染成分的药物开发研究提供了更深入的背景。
Harding，S.D.、Faccenda，E.、Southan，C.、Pawson，A.J.、Maffia，P.、Alexander，S、Davenport，A.P.、Fabbro，D.、Levi-Schaffer，F.、Spedding，M.和Davies，J.A.（2020年）。IUPHAR免疫药理学指南：连接免疫学和药理学. 免疫学，10.1111/imm.13175。提前在线发布。https://doi.org/10.1111/imm.13175
内容更新
GPCR：
离子通道：
国家公路局：
酶和其他蛋白质靶点：
疟疾药理学更新指南：
其他更新
配体临床试验数据的更新显示
配体摘要页面已经更新，以改进临床试验信息的显示。涉及配体的关键临床试验现在显示在临床数据选项卡下的单独表格中。该表格包括临床试验链接以及试验标题、类型、来源、策展人评论和参考。
具有主要靶点的核准药物下载
所有批准药物及其主要靶点的新下载文件已添加到下载第页。
新的外链
- 海洋药理学–海洋药理学（中西部大学）：该网站面向对海洋化合物的临床前和临床药理学以及世界海洋生物多样性的巨大潜力感兴趣的人
- 法罗斯–Pharos是知识管理中心（KMC）的用户界面，用于照亮可制药基因组（IDG）计划
