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OCCPR癌症临床蛋白质组研究办公室
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分子细胞蛋白质组学。2016年5月；15（5）：1622-41。doi:10.1074/mcp。M116.058354。Epub 2016年2月24日。通过定量靶向MS捕获细胞状态测量的减少代表性磷酸化，并实现药物诱导表型的大规模比较。Abelin JG1、Patel J1、Lu X1、Feeney CM1、Fagbami L1、Creech AL1、Hu R1、Lam D1、Davison D1、Pino L1、Qiao JW1、Kuhn E1、官员A1、Li J2、Abbatiello S1、Subramanian A1、Sidman R2、Snyder E3、Carr SA1、Jaffe JD4。
分子细胞蛋白质组学。2014年7月；13(7):1690-704. doi:10.1074/mcp。M113.036392。Epub 2014年4月9日。肿瘤缺血诱导应激激酶途径中早期持续的磷酸化改变，但不影响整体蛋白水平。Mertins P1、Yang F2、Liu T2、Mani DR3、Petyuk VA2、Gillette MA3、Clauser KR3、Chao JW3、Gritsenko MA2、Moore RJ2、Levine DA4、Townsend R5、Erdmann-Gilmore P5、Snider JE5、Davies SR5、Ruggles KV6、Fenyo D6、Kitchens RT5、Li S5、Olvera N4、Dao F4、Rodriguez H7、Chan DW8、Liebler D9、White F10、Rodland KD2、Mills GB11、Smith RD2、Paulovich AG 12、，埃利斯M5，卡尔SA1
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分子细胞蛋白质组学。2016年5月；15(5):1622-41. doi:10.1074/mcp。M116.058354。Epub 2016年2月24日。通过定量靶向MS捕获细胞状态测量的减少代表性磷酸化，并实现药物诱导表型的大规模比较。Abelin JG1、Patel J1、Lu X1、Feeney CM1、Fagbami L1、Creech AL1、Hu R1、Lam D1、Davison D1、Pino L1、Qiao JW1、Kuhn E1、官员A1、Li J2、Abbatiello S1、Subramanian A1、Sidman R2、Snyder E3、Carr SA1、Jaffe JD4。
基于靶向质谱的分析能够对受体酪氨酸激酶、MAP激酶和AKT信号进行多重量化。Whiteaker JR、Sharma K、Hoffman MA、Kuhn E、Zhao L、Cocco AR、Schoenherr RM、Kennedy JJ、Voytovich U、Lin C、Fang B、Bowers K、Whiteley G、Colantonio S、Bocik W、Roberts R、Hiltke T、Boja E、Rodriguez H、McCormick F、Holderfield M、Carr SA、Koomen JM、Paulovich AG。细胞报告方法doi:10.1016/j.crmeth.2021.100015。
基于靶向质谱的分析能够对受体酪氨酸激酶、MAP激酶和AKT信号进行多重量化。Whiteaker JR、Sharma K、Hoffman MA、Kuhn E、Zhao L、Cocco AR、Schoenhrr RM、Kennedy JJ、Voytovich U、Lin C、Fang B、Bowers K、Whiteley G、Colantonio S、Bocik W、Roberts R、Hiltke T、Boja E、Rodriguez H、McCormick F、Holderfield M、Carr SA、Koomen JM、Paulovich AG。细胞报告方法doi:10.1016/j.crmeth.2021.100015。
基于靶向质谱的测定能够对受体酪氨酸激酶、MAP激酶和AKT信号进行多重定量。Whiteaker JR、Sharma K、Hoffman MA、Kuhn E、Zhao L、Cocco AR、Schoenherr RM、Kennedy JJ、Voytovich U、Lin C、Fang B、Bowers K、Whiteley G、Colantonio S、Bocik W、Roberts R、Hiltke T、Boja E、Rodriguez H、McCormick F、Holderfield M、Carr SA、Koomen JM、Paulovich AG。细胞报告方法doi:10.1016/j.crmeth.2021.100015。
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多路面板信息
样品基质中分析物的多点连续稀释。各曲线参数均显示测量的过渡/碎片以及所有碎片的总和。有关更多详细信息，请参阅分析特性指导文件和分析SOP。
为了近似可变性，在样品基质中以三种已知浓度制备样品并运行超过五天。计算团队内部和团队间绩效的CV。总CV是平方组内和组间CV平方和的根（sqrt[intraCV2+interCV2]）。显示简历对于所测量的每个转变/片段和所有片段的总和。
