泽塞，S。;O.里维拉。;库特勒，C。;B.亨斯。;拉塞尔（R.Lasser）。;温克勒，G。 Hes7的振荡由负性自动调节和泛素化引起。 （英语） Zbl 1274.92043号 计算。生物化学。 32，第1期，48-52（2008）. 总结：Hes7功能的丧失导致不规则的体节形成，这表明Hes7是体节发生过程中分割时钟的关键组成部分。实验表明，该蛋白的阻遏功能和半衰期对Hes7的振荡表达和正常体节形成至关重要。延迟方程系统的数值积分支持了这一发现。然而，在一篇关于H.平田等人[Nat.Gent.36750–754（2004）]研究表明，结合位点的数量对阻尼或无阻尼振荡也是决定性的。结果表明，对于一个以上的结合位点，希尔系数增加。这导致了完全不同的行为。振荡是无阻尼的，因此数学模型无法解释实验中观察到的结果。我们为Hes7振荡器提出了一个更复杂的模型。由于Hes7通过泛素蛋白酶体途径降解，因此我们将Hes7泛素化的Michaelis-Menten动力学纳入其中。我们确定迈克利斯·曼顿常数作为振荡行为的附加模型参数。通过增加Michaelis-Menten常数，我们发现即使希尔系数增加，也会出现阻尼振荡。 引用于1文件 MSC公司： 92D20型 蛋白质序列，DNA序列 关键词：希尔系数;米氏方程 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{S.Zeiser}等人，《计算》。生物化学。32，编号1，48-52（2008；Zbl 1274.92043） 全文： 内政部 参考文献： [1] Bessho，Y。；坂田，R。；小松，S。；Shiota，K。；山田，S。；Kageyama，R.，Hes7在体节分割中的动态表达和基本功能，Genes Dev.，15，2642-2647（2001） [2] Bessho，Y。；Hirata，H。；Masamizu，Y。；Kageyama，R.，bHLH因子Hes7的周期性抑制是体节分割时钟的基本机制，Genes Dev.，17，1451-1456（2003） [3] Crews，C.M.，《喂食机器：蛋白酶体催化降解泛素化蛋白质的机制》，Curr。操作。化学。生物学，7534-539（2003） [4] Hirata，H。；Bessho，Y。；科库布，H。；Masamizu，Y。；山田，S。；刘易斯，J。；Kageyama，R.，Hes7蛋白的不稳定性对体节分段时钟至关重要，《自然遗传学》。，36, 750-754 (2004) [5] Pickart，C.M.，《泛素化的机制》，年。生物化学版。，70, 503-533 (2001) [6] 泽塞，S。；Liebscher，H.V。；Tiedemann，H。；卢比奥·阿利亚加，I。；普尔泽梅克，G.K。；de Angelis，M.H。；Winkler，G.，活性转录因子结合位点的数量对Hes7振荡器至关重要，Theor。生物医学模型。，3, 11 (2006) 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配，可能包含数据转换错误。在某些情况下，zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献，而不要求完整或完全匹配。