Trachette L.杰克逊。;莎朗·卢布金。;詹姆斯·默里。 两步化疗中共轭定位的理论分析。 （英语） Zbl 0948.92011号 数学杂志。生物。 39，第4期，353-376（1999）. 摘要：大量研究旨在提高癌症化疗药物的疗效。一种有希望的两步方法是利用单克隆抗体-酶结合物来激活抗癌前药，该方法旨在最小化全身药物毒性，同时最大限度地提高肿瘤活性。提出、分析和数值模拟了一个基于裸鼠体内人类3677黑色素瘤异种移植瘤生物学的数学模型，以研究L49-（β）-内酰胺酶融合蛋白在实体瘤块中的生物分布、药代动力学和瘤内定位特性。将模型预测与公布的实验数据进行比较，发现存在良好的相关性。推导了共轭物在肿瘤中的总浓度、浓度达到最大的时间以及共轭物在组织中的半衰期的解析表达式。从这些结果中，分离出了关键参数；并对肿瘤血管、结合动力学和给药方案的影响进行了研究。研究发现，抗体-抗原解离率、结合通透性和肿瘤内毛细血管间半距离对肿瘤的定位和滞留有很大影响。该模型用于检查各种给药策略，以确定哪种方案能够提供最佳的生物分布结果。比较了通过团注、多次注射和连续输注给药均匀剂量共轭物的结果。该模型预测，当结合位点没有饱和时，给药策略对肿瘤中结合物的数量几乎没有影响。 引用于7文件 理学硕士： 92 C50 医疗应用（通用） 92年第35季度 与生物学、化学和其他自然科学有关的偏微分方程 65N99型 偏微分方程边值问题的数值方法 关键词：分区方法;肿瘤几何学;前药给药;抗体酶结合物 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{T.L.Jackson}等人，J.Math。生物学39，第4期，353--376（1999；Zbl 0948.92011） 全文： 内政部