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在剂量反应研究中测试差异表达基因,并使用顺序表型。 (英语) Zbl 1343.92021号

摘要:当测试两个以上组之间差异表达的基因时,这些组通常由剂量反应实验中的剂量水平或序数表型(如疾病阶段)来定义。我们通过在混合模型框架中测试零方差分量,讨论了一种新方法的潜力,该方法使用水平排序,而不做任何结构假设,例如单调性。由于混合效应模型方法在剂量/水平之间借用了优势,当剂量水平/表型数量较大和/或每组受试者数量较少时,也可以应用所建议的测试。我们在模拟研究和几个公开可用的数据集上说明了新的测试,并将其与替代测试程序进行了比较。所有考虑的测试均在R中实施,并公开可用。新方法提供了一种快速而有效的方法来测试有序组之间差异表达的基因,而无需对因子水平和反应之间的真正关系进行限制性假设。

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92B15号机组 普通生物统计学
92D10型 遗传学和表观遗传学
62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用;元分析
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全文: 内政部

参考文献:

[1] Barlow,R.,D.Bartholomew,M.Bremner和H.Brunk(1971):顺序限制下的统计推断,纽约:Wiley。;巴洛·R。;巴托洛缪,D。;Bremner,M。;Brunk,H.,顺序限制下的统计推断(1971)·Zbl 0246.62038号
[2] Barrett,T.、S.Wilhite、P.Ledoux、C.Evangelista、I.Kim、M.Tomashevsky、K.Marshall、K.Phillippy、P.Sherman、M.Holko、A.Yefanov、H.Lee、N.Zhang、C.Robertson、N.Serova、S.Davis和A.Soboleva(2013):“NCBI GEO:功能基因组数据集存档-更新”,Nuc。《酸类研究》,41,D991-D995。;巴雷特,T。;Wilhite,S。;Ledoux等人。;伊万杰利斯塔,C。;Kim,我。;托马谢夫斯基,M。;马歇尔,K。;Phillippy,K。;谢尔曼,P。;霍尔科,M。;Yefanov,A。;Lee,H。;张,N。;罗伯逊,C。;塞洛娃,N。;戴维斯,S。;Soboleva,A.,NCBI GEO:功能基因组数据集存档-更新,Nuc。《酸类研究》,41,D991-D995(2013)
[3] Bartholomew,D.(1961a):“方差分析中的有序检验”,《生物统计学》,28325-332。;Bartholomew,D.,方差分析中的有序检验,Biometrika,28325-332(1961)·Zbl 0103.36904号
[4] Bartholomew,D.(1961b):“限制替代方案下平均数的同质性测试”,J.Roy。Stat.Soc.B,23,239-281。;Bartholomew,D.,《有限替代方案下均值同质性的检验》,J.Roy。Stat.Soc.B,23,239-281(1961)·Zbl 0209.50303号
[5] Bensellam,M.,L.Van Lommel,L.Overbergh,F.Schuit和J.-C.Jonas(2009):“低、中、高糖浓度培养后大鼠胰岛基因mRNA水平的聚类分析”,《糖尿病》,52,463-476。;Bensellam,M。;Lommel,L.Van;奥弗伯格,L。;舒伊特,F。;Jonas,J.-C.,低、中、高糖浓度培养后大鼠胰岛基因mRNA水平的聚类分析,《糖尿病》,52,463-476(2009)
[6] Chen,Y.-W.,R.Shi,N.Geraci,S.Shrestha,H.Gordis-Dressman和L.M.Pachman(2008):“慢性炎症持续时间改变未经治疗的青少年皮肌炎女孩肌肉中的基因表达”,BMC Immunol。,9, 43.; 陈永伟。;Shi,R。;杰拉奇,N。;Shrestha,S。;戈迪斯·德雷斯曼,H。;Pachman,L.M.,慢性炎症持续时间改变未经治疗的青少年皮肌炎女孩肌肉中的基因表达,BMC Immunol。,9, 43 (2008)
[7] Cieza,A.,C.Oberhauser,J.Bickenbach,S.Chatterji和G.Stucki(2014):“实现功能和健康领域的最小通用集”,BMC公共卫生,14,218。;Cieza,A。;Oberhauser,C。;比肯巴赫,J。;查特吉,S。;Stucki,G.,《迈向功能和健康领域的最小通用集》,BMC公共卫生,14,218(2014)
[8] Cooke,R.,ed.(2009):剂量反应中的不确定性建模,纽约:威利出版社。;Cooke,R.,剂量反应中的不确定性建模(2009年)·Zbl 1180.91004号
[9] Coser,K.R.,J.Chesnes,J.Hur,S.Ray,K.J.Isselbacher和T.Shioda(2003):“利用DNA微阵列对MCF7/BUS乳腺癌细胞中雌激素诱导和抑制基因的配体敏感性进行全局分析”,Proc。国家。阿卡德。科学。,100, 13994-13999.; 科瑟,K.R。;Chesnes,J。;胡尔,J。;Ray,S。;Isselbacher,K.J。;Shioda,T.,通过DNA微阵列对MCF7/BUS乳腺癌细胞中雌激素诱导和抑制基因配体敏感性的整体分析,Proc。国家。阿卡德。科学。,100, 13994-13999 (2003)
[10] Crainiceanu,C.M.和D.Ruppert(2004):“具有一个方差分量的线性混合模型中的似然比检验”,J.Roy。Stat.Soc.B,66,165-185。;Crainiceanu,C.M。;Ruppert,D.,具有一个方差分量的线性混合模型中的似然比检验,J.Roy。Stat.Soc.B,66,165-185(2004)·Zbl 1061.62027号
[11] Crainiceanu,C.M.,D.Ruppert和T.J.Vogelsang(2003):“线性混合模型中似然比检验的一些性质”,《技术报告》,(可从获取)。;Crainiceanu,C.M。;Ruppert博士。;Vogelsang,T.J.,线性混合模型中似然比检验的一些性质(2003)·Zbl 1061.62027号
[12] Crainiceanu,C.M.,D.Ruppert,G.Claeskens和M.P.Wand(2005):“惩罚样条曲线的精确似然比测试”,《生物统计学》,92,91-103。;Crainiceanu,C.M。;Ruppert博士。;Claeskens,G。;Wand,M.P.,惩罚样条的精确似然比检验,生物统计学,92,91-103(2005)·Zbl 1068.62021号
[13] Davidson,M.E.,L.A.Kerepesi,A.Soto和V.T.Chan(2009):“D-丝氨酸暴露导致雄性fischer 344大鼠神经退行性疾病和神经功能障碍相关的基因表达变化,”Arch。毒物。,83, 747-762.; 戴维森,M.E。;洛杉矶科雷佩西。;索托,A。;Chan,V.T.,D-丝氨酸暴露导致雄性fischer 344大鼠神经退行性疾病和神经功能障碍相关的基因表达变化,Arch。毒理学。,83, 747-762 (2009)
[14] Dreij,K.,K.Rhrissorrakrai,K.C.Gunsalus,N.E.Geacintov和D.A.Sci cchitano(2010):“苯并[A]芘二醇环氧化物通过p53和JNK介导的途径刺激正常人肺成纤维细胞的炎症反应,”致癌,311149-1157。;德雷伊,K。;Rhrissorrakrai,K。;Gunsalus,K.C。;Geacintov,东北部。;Sci-chitano,D.A.,苯并[A]芘二醇环氧化合物通过p53和JNK介导的途径刺激正常人肺成纤维细胞的炎症反应,致癌,311149-1157(2010)
[15] Edgar,R.、M.Domrachev和A.Lash(2002):“基因表达综合:NCBI基因表达和杂交阵列数据存储库”,纽卡斯尔大学。《酸类研究》,30207-210。;埃德加·R。;多姆拉乔夫,M。;Lash,A.,《基因表达综合:NCBI基因表达和杂交阵列数据仓库》,Nuc。《酸类研究》,30207-210(2002)
[16] Gertheiss,J.(2014):“有序水平因子的方差分析”,农业生物杂志。环境。统计,19,258-277。;Gertheiss,J.,Anova for factors with ordered level,农业生物学杂志。环境。统计,19,258-277(2014)·Zbl 1303.62069号
[17] Gerthiss,J.(2015):ordPens:序数预测因子的选择和/或平滑,R包版本0.3-1。;Gerthiss,J.,ordPens:序数预测因子的选择和/或平滑(2015)
[18] Gertheiss,J.和F.Oehrlein(2011):“序数预测因子的相关性和线性测试”,电子。统计学杂志。,5, 1935-1959.; Gerthiss,J。;Oehrlein,F.,《序数预测因子的相关性和线性检验》,电子。统计学杂志。,5, 1935-1959 (2011) ·Zbl 1329.62312号
[19] Gerthiss,J.、S.Hogger、C.Oberhauser和G.Tutz(2011):“有序标度自变量的选择及其在功能核心集国际分类中的应用”,J.Roy。Stat.Soc.C应用程序。,60, 377-396.; Gerthiss,J。;Hogger,S。;Oberhauser,C。;Tutz,G.,《有序标度自变量的选择及其在功能核心集国际分类中的应用》,J.Roy。Stat.Soc.C应用程序。,60, 377-396 (2011)
[20] Greenwell-Wild,T.,N.M.Moutsopoulos,M.Gliozzi,E.Kapsogeorgou,Z.Rangel,P.J.Munson,H.M.moutsopulos和S.M.Wahl(2011年):“Sjögren综合征患者唾液腺和循环中的几丁质酶:疾病严重性的巨噬细胞预兆”,Arthrit.Rheum。,63, 3103-3115.; Greenwell Wild,T。;新墨西哥州穆索普洛斯。;格里奥齐,M。;Kapsogeorgou,E。;Rangel,Z。;Munson,P.J。;Moutsopoulos,H.M。;Wahl,S.M.,Sjögren综合征患者唾液腺和循环中的几丁质酶:疾病严重程度的巨噬细胞先兆,Arthrit.Rheum。,63, 3103-3115 (2011)
[21] Harville,D.A.(1977):“方差分量估计和相关问题的最大似然方法”,《美国统计协会期刊》,72,320-338。;Harville,D.A.,《方差分量估计和相关问题的最大似然法》,美国统计协会,72,320-338(1977)·Zbl 0373.62040号
[22] Hiraoka,N.、R.Yamazaki-Itoh、Y.Ino、Y.Mizuguchi、T.Yamada、S.Hirohashi和Y.Kanai(2011):“CXCL17和ICAM2与人类胰腺癌早期上皮内阶段的潜在抗肿瘤免疫反应相关”,《肠胃病学》,140,310-321。;Hiraoka,N。;Yamazaki-Itoh,R。;Ino,Y。;Mizuguchi,Y。;山田,T。;Hirohashi,S。;Kanai,Y.,CXCL17和ICAM2与人类胰腺癌早期上皮内阶段的潜在抗肿瘤免疫反应相关,《胃肠病》,140,310-321(2011)
[23] Hofner,B.、T.Hothorn、T.Kneib和M.Schmid(2011年A):“基于增强的无偏模型选择框架”,J.Compute。图表。统计,20956-971。;霍夫纳,B。;Hothorn,T。;Kneib,T。;Schmid,M.,基于boosting的无偏模型选择框架,J.Compute。图表。统计,20956-971(2011)·Zbl 1242.68002号
[24] Hofner,B.、J.Mueller和T.Hothorn(2011b):“单调性约束物种分布模型”,生态学,921895-1901。;霍夫纳,B。;米勒,J。;Hothorn,T.,单调性约束物种分布模型,生态学,921895-1901(2011)
[25] Hothorn,T.、P.Buehlmann、T.Kneib、M.Schmid和B.Hofner(2010):“基于模型的助推2.0”,J.Mach。学习。第11号决议,2109-2113。;Hothorn,T。;Buehlmann,P。;Kneib,T。;施密德,M。;Hofner,B.,基于模型的增压2.0,J.Mach。学习。第112109-2113号决议(2010年)·Zbl 1242.68002号
[26] Hothorn,T.、P.Buehlmann、T.Kneib、M.Schmid和B.Hofner(2015):mbost:基于模型的增强,R包版本R包版本2.5-0。;Hothorn,T。;Buehlmann,P。;Kneib,T。;施密德,M。;Hofner,B.,mboost:基于模型的助推(2015)·兹比尔1242.68002
[27] Hu,J.,M.Kapoor,W.Zhang,S.Hamilton和K.Coombes(2005):“基因表达数据的剂量反应效应分析与两个微阵列平台的比较”,生物信息学,21,3524-3529。;胡,J。;卡普尔,M。;张伟。;汉密尔顿,S。;Coombes,K.,通过两个微阵列平台的比较分析基因表达数据的剂量反应效应,生物信息学,213524-3529(2005)
[28] Leisner,J.、M.Coenen、S.Froehlich、D.Loyola和A.Cieza(2014年):“什么解释了视力障碍者的健康?”健康质量。生活成果,12,65。;Leissner,J。;科宁,M。;Froehlich,S。;Loyola,D。;Cieza,A.,什么解释了视力障碍者的健康?,健康质量。生活成果,12,65(2014)
[29] Lin,D.,Z.Shkedy,D.Yekutieli,T.Burzykowski,H.W.Göhlmann,A.D.Bondt,T.Perera,T.Geerts和L.Bijnens(2007):“剂量-反应微阵列实验趋势测试:几种测试程序的比较、多重性和基于重采样的推断”,《统计应用》。遗传学。分子生物学。,第26条第6款。;林博士。;Shkedy,Z。;Yekutieli,D。;Burzykowski,T。;Göhlmann,H.W。;邦德,A.D。;佩雷拉,T。;Geerts,T。;Bijnens,L.,《剂量反应微阵列实验趋势的测试:几种测试程序的比较、多重性和基于重采样的推断》,《统计应用》。遗传学。分子生物学。,6 (2007) ·Zbl 1166.62353号
[30] Lin,D.,Z.Shkedy,D.Yekutieli,D.Amaratunga和L.Bijnens,eds.(2012):使用R,Heidelberg和其他人对早期药物开发实验中的剂量反应微阵列数据进行建模:Springer。;林博士。;Shkedy,Z。;Yekutieli,D。;阿马拉通加,D。;Bijnens,L.,使用R(2012)对早期药物开发实验中的剂量反应微阵列数据建模
[31] Lin,D.,S.Pramana,T.Verbeke和Z.Shkedy(2014):IsoGene:微阵列实验的顺序限制推理,R包版本1.0-23。;林博士。;Pramana,S。;韦贝克,T。;Shkedy,Z.,IsoGene:微阵列实验的顺序限制推理(2014)
[32] Liu,T.,N.Lin,N.Shi和B.Zhang(2012a):“短时间过程微阵列实验中基于信息标准的聚类和顺序受限的候选特征”,BMC生物信息学,10,第146条。;刘,T。;Lin,N。;施,N。;Zhang,B.,短时间过程微阵列实验中基于信息标准的聚类和顺序受限的候选特征,BMC生物信息学,10(2012)
[33] Liu,T.,N.Lin,N.Shi和B.Zhang(2012b):ORIClust:基于有序约束信息准则的聚类算法,r包版本1.0-1。;刘,T。;Lin,N。;施,N。;Zhang,B.,ORIClust:基于有序约束信息准则的聚类算法(2012)
[34] Louis,T.(2009):“第2章中的数学/统计视角:同意与不同意”,R.Cooke编辑,剂量反应中的不确定性建模,纽约:Wiley,82-86。;路易斯,T。;Cooke,R.,剂量反应的不确定性建模,82-86(2009)
[35] Marcus,R.(1976):“正常平均数相等的一些测试相对于有序替代品的能力”,《生物统计学》,63,177-183。;Marcus,R.,《正常平均数相等的一些检验对有序替代品的作用》,《生物统计学》,63,177-183(1976)·Zbl 0339.62010号
[36] Merryweather-Clarke,A.T.,A.Atzberger,S.Soneji,N.Gray,K.Clark,C.Waugh,S.J.McGowan,S.Taylor,A.K.Nandi,W.C.Wood,D.J.Roberts,D.R.Higgs,V.J.Buckle和K.J.H.Robson(2011):“人类红系祖细胞的全球基因表达分析”,《血液》,117,e96-e108。;Merryweather-Clarke,A.T。;阿茨伯格。;Soneji,S。;灰色,N。;克拉克,K。;沃夫,C。;McGowan,S.J。;泰勒,S。;南迪,A.K。;伍德,W.C。;罗伯茨,D.J。;希格斯,D.R。;巴克尔,V.J。;Robson,K.J.H.,人类红系祖细胞的全球基因表达分析,《血液》,117,e96-e108(2011)
[37] Morrell,C.H.(1998):“使用限制最大似然对线性混合效应模型中方差分量的似然比检验”,《生物计量学》,54,1560-1568。;Morrell,C.H.,使用限制最大似然对线性混合效应模型中方差分量的似然比检验,生物计量学,54,1560-1568(1998)·Zbl 1058.62541号
[38] Oberhauser,C.、R.Escorpizo、A.Boonen、G.Stucki和A.Cieza(2013):“基于大量国际骨关节炎患者样本的骨关节炎功能、残疾和健康核心简要国际分类的统计验证”,《关节炎护理研究》,65,177-186。;Oberhauser,C。;Escorpizo,R。;Boonen,A。;Stucki,G。;Cieza,A.,基于大量国际骨关节炎患者样本的骨关节炎功能、残疾和健康核心组简要国际分类的统计验证,《关节炎护理研究》,65,177-186(2013)
[39] Peddada,S.、E.K.Lobenhofer,L.Li、C.A.Afshari、C.R.Weinberg和D.M.Umbach(2003年):“使用顺序限制推理对时间进程和剂量反应微阵列实验进行基因选择和聚类”,生物信息学,第19834-841页。;佩达达,S。;Lobenhofer,E.K。;李,L。;阿夫沙里,C.A。;温伯格,C.R。;Umbach,D.M.,使用顺序限制推理的时间进程和剂量反应微阵列实验的基因选择和聚类,生物信息学,19834-841(2003)
[40] Peddada,S.、S.Harris和E.Harvey(2005):“起源:有序基因表达数据的有序限制推理”,生物信息学,21,3933-3934。;佩达达,S。;哈里斯·S。;Harvey,E.,ORIOGEN:有序基因表达数据的有序限制推理,生物信息学,213933-3934(2005)
[41] Pramana,S.,D.Lin,P.Haldermans,Z.Shkedy,T.Verbeke,A.De Bondt,W.Tal loen,H.Göhlmann和L.Bijnns(2010):“IsoGene:用于分析微阵列实验中剂量反应研究的R包,”R Journal,2/1。;普拉马纳,S。;林博士。;哈尔德曼,P。;Shkedy,Z。;韦贝克,T。;De Bondt,A。;Tal-loen,W。;Göhlmann,H。;Bijnens,L.,IsoGene:用于分析微阵列实验中剂量反应研究的R包,R期刊(2010)
[42] R核心团队(2014):R:统计计算的语言和环境,R统计计算基金会,奥地利维也纳,URL。;R: 统计计算语言和环境(2014)
[43] Ralph,J.L.,M.-C.Orgebin-Crist,J.-J.Lareyre和C.C.Nelson(2003):“环境污染物六氯苯对前列腺雄激素调节的破坏”,《环境》。健康观点。,111, 461-466.; 拉尔夫,J.L。;Orgebin-Crist,M.-C。;Lareyre,J.-J。;Nelson,C.C.,环境污染物六氯苯对前列腺雄激素调节的干扰,环境。健康观点。,111, 461-466 (2003)
[44] Robertson,T.、F.Wright和R.Dykstra(1988):有序限制统计推断,纽约:威利出版社。;Robertson,T。;Wright,F。;Dykstra,R.,顺序限制统计推断(1988)·Zbl 0645.62028号
[45] Ruppert,D.、M.P.Wand和R.J.Carroll(2003):半参数回归,剑桥:剑桥大学出版社。;Ruppert博士。;Wand,M.P。;Carroll,R.J.,半参数回归(2003)·Zbl 1038.62042号
[46] Scheipl,F.和B.Bolker(2013):RLRsim:混合模型和加性模型的精确(受限)似然比测试,R包版本2.0-12。;Scheipl,F。;Bolker,B.,RLRsim:混合模型和加性模型的精确(受限)似然比测试(2013)
[47] Scheipl,F.、S.Greven和H.Küchenhoff(2008):“加性和线性混合模型中零随机效应方差或多项式回归的检验大小和功效”,计算。统计数据An.,52,3283-3299。;Scheipl,F。;格雷文,S。;Küchenhoff,H.,加性和线性混合模型中零随机效应方差或多项式回归的检验大小和功效,计算。《美国统计数据》,52,3283-3299(2008)·Zbl 1452.62531号
[48] Singh,D.,S.M.Fox,R.Tal-Singer,J.Plumb,S.Bates,P.Broad,J.H.Riley和B.Celli(2011年):“诱导痰基因与COPD吸烟者肺活量测定和放射疾病严重程度相关”,Thorax,66,489-495。;辛格博士。;福克斯,S.M。;塔尔·辛格,R。;普卢姆,J。;贝茨,S。;布罗德,P。;莱利,J.H。;Celli,B.,《诱导痰基因与慢性阻塞性肺病(COPD)非吸烟者肺活量测定和放射疾病严重程度相关》,Thorax,66,489-495(2011)
[49] Spira,A.,J.E.Beane,V.Shah,K.Steiling,G.Liu,F.Schembri,S.Gilman,Y.-M.Dumas,P.Calner,P.Sebastiani,S.Sridhar,J.Beamis,C.Lamb,T.Anderson,N.Gerry,J.Keane,M.E.Lenburg和J.S.Brody(2007):“可疑肺癌吸烟者诊断评估中的气道上皮基因表达”,《国家医学》,13, 361-366.; 斯皮拉,A。;Beane,J.E。;沙阿,V。;斯泰林,K。;刘,G。;Schembri,F。;吉尔曼,S。;大仲马,Y.-M。;卡尔纳,P。;塞巴斯蒂亚尼,P。;Sridhar,S。;Beamis,J。;兰姆,C。;安德森,T。;Gerry,N。;基恩,J。;伦伯格,M.E。;Brody,J.S.,《吸烟可疑肺癌患者的气道上皮基因表达诊断评估》,《国家医学》,13,361-366(2007)
[50] Stapleton,A.R.和V.T.Chan(2009):“低毒毒死蜱治疗导致神经功能和发育相关基因的差异表达”,Arch。毒性。,83319-333。;斯台普顿,A.R。;Chan,V.T.,亚毒性毒死蜱治疗导致神经功能和发育相关基因的差异表达,Arch。毒理学。,83, 319-333 (2009)
[51] Tutz,G.和J.Gertheiss(2014):“评分量表作为预测因子——关于量表水平的老问题和一些答案”,《心理测量学》,79,357-376。;Tutz,G。;Gerthiss,J.,《将量表作为预测因子——量表水平的老问题和一些答案》,《心理测量学》,79,357-376(2014)·Zbl 1308.62151号
[52] Welshons,W.V.、K.A.Thayer、B.M.Judy、J.A.Taylor、E.M.Curran和F.S.vom Saal(2003):“小剂量接触的大效应,即具有雌激素活性的内分泌干扰物的机制”,《环境》。健康观点。,111994-1006。;韦尔森斯,W.V。;Thayer,K.A。;B.M.朱迪。;泰勒,J.A。;Curran,E.M。;vom Saal,F.S.,小剂量照射的大效应。i.具有雌激素活性的内分泌干扰物的机制,环境。健康观点。,111, 994-1006 (2003)
[53] Williams,D.(1971):“检测治疗之间的差异意味着将多个剂量水平与零剂量对照进行比较”,《生物计量学》,27,103-117。;Williams,D.,当将多个剂量水平与零剂量对照进行比较时,对治疗手段之间差异的测试,《生物统计学》,27,103-117(1971)
[54] Williams,D.(1972):“几种剂量水平与零剂量控制的比较”,《生物计量学》,28519-531。;Williams,D.,《几种剂量水平与零剂量控制的比较》,生物统计学,28519-531(1972)
[55] Wood,S.N.(2011):“半参数广义线性模型的快速稳定限制最大似然和边际似然估计,”J.Roy。统计Soc.B,73,3-36。;Wood,S.N.,半参数广义线性模型的快速稳定限制最大似然和边际似然估计,J.Roy。Stat.Soc.B,73,3-36(2011)·Zbl 1411.62089号
[56] Woods,C.G.,J.Fu,P.Xue,Y.Hou,L.J.Pluta,L.Yang,Q.Zhang,R.S.Thomas,M.E.Andersen和J.Pi(2009):“Nrf2介导的小鼠巨噬细胞对次氯酸的适应性反应和相关应激反应的剂量依赖性转变”,《毒理学》。申请。药学,238,27-36。;伍兹,C.G。;Fu,J。;薛,P。;Hou,Y。;普鲁塔,L.J。;Yang,L。;张,Q。;托马斯·R·S。;安徒生,M.E。;Pi,J.,Nrf2介导的小鼠巨噬细胞对次氯酸的适应性反应和相关应激反应的剂量依赖性转变,毒理学。申请。《药学》,238,27-36(2009)
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