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差异基因表达的贝叶斯模型。 (英语) Zbl 1099.62131号

摘要:我们提出了一个用于检测差异表达基因的贝叶斯层次模型,其中包括阵列效应的同时估计,并说明了如何使用输出来选择基因列表以进行进一步研究。我们提供了经验证据,证明需要表达水平相关的阵列效应,并探索了不同的非线性函数,作为基于模型的归一化方法的一部分。该模型包括基因特异性差异,但通过层次结构施加了一些必要的收缩。讨论了通过后验预测检验的模型批评。同时使用差分表达式建模阵列效果(归一化)可以减少误报结果。为了选择一系列基因,我们建议将各种标准(例如,折叠变化和整体表达)结合到每个基因的单个指示变量中。这些变量的后验分布用于选择基因列表,从而考虑到参数估计的不确定性。在小鼠敲除数据的应用程序中,所选列表中基因的基因本体注释过度和不足都符合生物期望。

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62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用;元分析
2015年1月62日 贝叶斯推断
92D10型 遗传学和表观遗传学
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全文: 内政部 链接

参考文献:

[1] Aitman,将Cd36(脂肪)作为胰岛素抵抗基因进行鉴定,导致高血压大鼠脂肪酸和葡萄糖代谢缺陷,《自然遗传学》21,第76页–(1999)·doi:10.1038/5013
[2] Al-Shahrour,FatiGO:一个用于发现基因本体论术语与基因组之间显著关联的网络工具,生物信息学20,第578页–(2004)·doi:10.1093/生物信息系统/btg455
[3] Bayarri,复合零模型的P值,《美国统计协会杂志》95,第1127页–(2000)·Zbl 1004.62022号 ·doi:10.2307/2669749
[4] 本杰米尼,《控制错误发现率:一种实用而有力的多重测试方法》,《皇家统计学会杂志》,B 57系列,第289页–(1995)·Zbl 0809.62014号
[5] 巴塔查吉,微阵列数据的贝叶斯综合功能分析,生物信息学20,第2943页–(2004)·doi:10.1093/bioinformatics/bth338
[6] Bickel,差异基因表达的程度:检测生物学意义上的表达差异并估计其大小,生物信息学20,第682页–(2004)·doi:10.1093/bioinformatics/btg468
[7] 卡罗尔,非线性模型中的测量误差(1995)·Zbl 0853.62048号 ·doi:10.1007/9781-4899-4477-1
[8] Chen,基于比率的决策和cDNA微阵列图像的定量分析,生物医学光学杂志2,第364页–(1997)·数字对象标识代码:10.1117/12.281504
[9] Clément,减肥调节肥胖受试者白色脂肪组织中的炎症相关基因,FASEB Journal 18,pp 1657–(2004)·doi:10.1096/fj.04-2204com
[10] Efron,微阵列实验的经验贝叶斯分析,美国统计协会杂志96,第1151页–(2001)·Zbl 1073.62511号 ·doi:10.1198/016214501753382129
[11] Febbraio,小鼠Cd36的一个零突变揭示了其在脂肪酸和脂蛋白代谢中的重要作用,《生物化学杂志》274,第19055页–(1999)·doi:10.1074/jbc.274.27.19055
[12] Gelman,通过实际差异对模型适合性进行后验预测评估,《中国统计》第6期,第733页–(1996)·Zbl 0859.62028号
[13] Hein,BGX:Affymetrix基因芯片数据的完全贝叶斯基因表达指数,生物统计学(2005)·Zbl 1070.62103号 ·doi:10.1093/生物统计学/kxi016
[14] Hubbell,表达分析的稳健估计量,生物信息学18,第1585页–(2002)·doi:10.1093/bioinformatics/18.12.1585
[15] Huber,用于微阵列数据校准和差异表达量化的方差稳定,生物信息学18,第S96页–(2002)·doi:10.1093/bioinformatics/18.suppl_1.S96
[16] Ishwaran,使用贝叶斯模型选择检测微阵列中差异表达的基因,美国统计协会杂志98,第438页–(2003)·Zbl 1041.62090号 ·doi:10.1198/016214500300224
[17] 开普勒,通过自我一致性和局部回归对DNA微阵列数据进行规范化和分析,基因组生物学3,第0037.1页–(2002)·doi:10.1186/gb-2002-3-7-research0037
[18] 克尔,基因表达微阵列数据的方差分析,《计算生物学杂志》8,第819-(2000)页·doi:10.1089/1066527005044954
[19] Lönnstedt,复制微阵列数据,《中国统计》第12期,第31页–(2003)
[20] Marshall,疾病映射模型中的近似交叉验证预测检查,《医学统计》第22期,第1649页–(2003)·doi:10.1002/sim.1403
[21] 牛顿,用半参数分层混合模型检测差异基因表达,生物统计学5,第155页–(2004)·Zbl 1096.62124号 ·doi:10.1093/biostatistics/5.2.155
[22] Nguyen,DNA微阵列实验:生物和技术方面,生物统计学58,第701页–(2002)·Zbl 1210.62197号 ·doi:10.1111/j.0006-341X.2002.00701.x
[23] Schadt,分析高密度寡核苷酸基因表达阵列数据,细胞生物化学杂志80,第192页–(2000)·doi:10.1002/1097-4644(20010201)80:2<192::AID-JCB50>3.0.CO;2瓦
[24] Spiegelhalter,D.J.Thomas,A.Best,N.1999 WinBUGS 1.2版用户手册http://www.mrcbsu.cam.ac.uk/bugs/winbugs/contents.shtml
[25] Spiegelhalter,模型复杂性和拟合的贝叶斯度量,《皇家统计学会杂志》,B系列64,第1页–(2002)·Zbl 1067.62010年 ·数字对象标识代码:10.1111/1467-9868.00353
[26] Storey,《错误发现率的直接方法》,《皇家统计学会杂志》,B辑64,第479页–(2002)·Zbl 1090.62073号 ·doi:10.1111/1467-9868.00346
[27] Tusher,应用于电离辐射反应的微阵列显著性分析,美国国家科学院学报98,第5116页–(2001)·2014年12月10日 ·doi:10.1073/pnas.091062498
[28] Workman,减少DNA微阵列实验变异性的新非线性归一化方法,基因组生物学3,pp 0048.1–(2002)·doi:10.1186/gb-2002-3-9-research0048
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