【勘误表】藏红花类胡萝卜素抑制STAT3激活并促进IL‑6‑刺激的肝癌细胞的凋亡进展

• 作者：
  • 金步云
  • Byounduck公园

• 查看附属机构

  
  附属公司：韩国大邱市Dalseo-Gu Keimyung大学药学院704-701
• 在线发布时间： 2024年3月27日     https://doi.org/10.3892/or.2024.8727
• 物品编号： 68

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第条

Oncol Rep 39:【相关文章：】1883–18911918；内政部：10.3892/或2018.6232

在上述文章发表后感兴趣的读者提请作者注意图1E1885页，STAT3印迹显示因为A549和A2780细胞系惊人地相似这些数据可能来自同一原始来源这些面板旨在以不同的方式显示结果进行了实验。检查原始数据后作者意识到一个无意的错误是在组装图中的数据，并显示STAT3数据正确的A549细胞系被错误地复制到A2780细胞系。

图1。 Crocin抑制诱导和肝癌细胞中构成性STAT3激活。（A） 化学品番红花的结构。（B） IL-6诱导肝脏STAT3活性癌细胞。Hep3B和HepG2细胞（1×106/ml）用IL-6（10ng/ml）处理指定的时间点。全细胞制备提取物，并通过以下方法检测磷酸化STAT3材料和方法中所述的蛋白质印迹。（C） 克罗辛剂量依赖性下调IL-6诱导的磷酸化STAT3方式。处理Hep3B和HepG2细胞（1×106/ml）用所示浓度的西红花浸泡24小时，然后用IL-6（10 ng/ml）刺激60分钟。全细胞提取物制备，并通过western blotting检测磷酸-STAT3。剥离相同的印迹，并用STAT3抗体进行复制验证等蛋白负荷。（D） Crocin下调IL-6以时间依赖的方式诱导磷酸化-STAT3。Hep3B和用20µM西红花素处理HepG2细胞（1×106/ml）然后用IL-6（10）刺激ng/ml）培养60分钟。制备全细胞提取物，并且western blotting检测磷酸-STAT3。（E） 克罗辛抑制乳腺癌和结肠癌细胞中磷酸-STAT3的水平。MDA-MB-231、HCT116、BxPC3、A549和A2780细胞（1×106/ml）未用或用20µM番红花苷处理并用IL-6（10 ng/ml）刺激24小时，之后制备全细胞提取物，并检测到磷酸-STAT3通过免疫印迹法。同样的污渍被剥离并用STAT3抗体。

的更正版本图1，显示正确的STAT3螺栓A2780细胞系图1E，是如下一页所示。请注意，此错误不会影响论文中报告的总体结论。所有作者都同意并感谢的编辑肿瘤学报告让他们有机会发布此。他们也向读者道歉造成的不便。