【勘误表】诱导microRNA‑let‑7a通过调节细胞周期蛋白D1抑制肺腺癌细胞生长

• 作者：
  • 赵伟
  • 胡锦霞
  • 芮敏浩
  • 张茜
  • Jun-Qi Guo先生
  • 李友杰
  • 谢宁（Ning Xie）
  • 刘鲁英
  • 王平宇（音）
  • 张灿（Can Zhang）
  • 舒阳解

• 查看附属关系

  
  附属公司：滨州医学院肿瘤分子生物学重点实验室，滨州医科大学生物化学与分子生物学系，山东省烟台市264003，中华人民共和国，山东省，烟台市，烟台山医院，胸外科，264000，中国，滨州医科大学病理科，烟台，中国山东264003，美国马萨诸塞州总医院和哈佛医学院神经内科神经退行性疾病研究所（MIND）遗传与衰老研究室，马萨诸塞州立大学查尔斯顿分校，邮编：02129‑2060
• 在线发布时间： 2024年3月5日     https://doi.org/10.3892/or.2024.8721
• 物品编号： 62

• 版权：©赵 等。这是一篇开放存取文章，在条款创意公共资源属性许可证[CC BY 4.0]。

第条

Oncol Rep 40:【相关文章：】1843-18542018；内政部：10.3892/或2018.6593

文章发表后读者提请作者注意，在西方的污点中如所示图5C和D，一双在面板之间进行比较时，无意中复制了数据面板（C） 和（D）；此外，中显示的细胞迁移数据图7F第1852页被选中错误地。

图5。 let-7a对细胞的作用细胞凋亡和基因表达。（A） A549细胞凋亡流式细胞术测定*P<0.05。（B） let-7a的作用对H1299细胞进行凋亡分析*P<0.05。（C） 莱特-7a显著下调Bcl-2表达，上调Bax、裂解caspase-3、−8和−9的表达与A549细胞中的干扰控制处理。let-7a抑制剂Bcl-2水平升高，Bax降低劈开的海绵-3、-8和-9。（D） Bcl-2、Bax和在H1299细胞系中检测到裂解型caspase-3、−8和−9。GAPDH被用作内部控制。

图7。 继续的。Let-7a抑制癌症细胞迁移。（E和F）Let-7a抑制剂改善细胞迁移这种能力在A549和H1299中被细胞周期蛋白D1-siRNA逆转细胞系*P<0.01。（G和H）细胞侵袭能力为通过let-7a抑制剂改善，并被细胞周期蛋白D1-siRNA逆转在A549和H1299细胞系中*P<0.01。

作者检查了他们的原始数据，并且意识到这些错误是由于他们对数据的错误处理。的修订版本图5和7，具有针对胱天蛋白酶-8实验图5C和细胞迁移实验的替代数据图7F，显示在接下来的两个第页。这些图中显示的修订数据不影响论文中报告的总体结论。所有作者都同意并感谢编辑属于肿瘤学报告让他们有机会发布此。此外，作者向读者道歉对造成的任何不便负责。