Simon AC、Sannino V、Costanzo V和Pellegrini L：人Cdc45的结构及其对CMG的影响解旋酶功能。国家公社。7:116382016.查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Szambowska A、Tessmer I、Prus P、SchlottB、 Pospiech H和Grosse F:Cdc45诱导人类RPA加载到单链DNA。核酸研究45:3217–3230。2017公共医学/NCBI

克拉斯坦诺娃一世、桑尼诺五世、阿蒙尼奇H，Gileadi O、Pisani FM和Onesti S：结构和功能对DNA复制因子Cdc45的深入研究揭示了与磷酸酯酶DHH家族的进化关系。J型生物化学。287:4121–4128. 2012查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Szambowska A、Tessmer I、Kursula P、，Usskilat C、Prus P、Pospiech H和Grosse F：DNA结合特性人的Cdc45表明其作为DNA分子楔子的功能放松。核酸研究42:2308–2319。2014查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

布鲁克I和卡普兰DL:Cdc45蛋白质与单链DNA的相互作用对于延缓复制胁迫下的解旋酶。生物化学杂志。288:7550–7563.2013查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Can G、Kauerhof AC、Macak D和ZegermanP： 螺旋酶亚单位Cdc45靶向检查点激酶Rad53fork后的复制起始和延伸复合物失速。分子细胞。73:562–573.e3。2019查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

TkáčJ、Xu G、Adhikary H、青年联合特遣部队、加洛D、 Escribano-Díaz C、Krietsch J、Orthwein A、Munro M、Sol W等人：HELB是DNA末端切除的反馈抑制剂。摩尔细胞。61:405–418. 2016查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Guler GD、Liu H、Vaithiyalingam S、ArnettDR、Kremmer E、Chazin WJ和Fanning E：人类DNA解旋酶B（HDHB）与复制蛋白A结合并促进细胞恢复来自复制压力。生物化学杂志。287:6469–6481. 2012查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

刘浩、严鹏、范宁E：人类DNA解旋酶B在细胞同源重组和在体外刺激Rad51介导的5′-3′异源双链延伸。公共科学图书馆一号。10:e01168522015。查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Gerhardt J、Guler GD和Fanning E：人类DNA解旋酶B与复制起始蛋白相互作用Cdc45并促进Cdc45与染色质的结合。实验细胞研究。334:283–293. 2015查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

黄J、张J、Bellani MA、Pokharel D、，Gichimu J、James RC、Gali H、Ling C、Yan Z、Xu D等：重塑链间交联近端复制体依赖于ATR，FANCM和FANCD2。细胞报告27:1794–1808.e5。2019查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Aparicio T、Guillou E、Coloma J、Montoya G和Méndez J：人类GINS复合体与Cdc45和MCM有关对DNA复制至关重要。核酸研究。37:2087–2095. 2009查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Köhler C、Koalick D、Fabricius A、ParplysAC、Borgmann K、Pospiech H和Grosse F:Cdc45限制用于人类的复制启动。细胞周期。15:974–985. 2016查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Chen M、Gutierrez GJ和Ronai ZA：泛素识别蛋白Ufd1与内质结合网织体（ER）对细胞周期控制的应激反应。国家程序美国科学院108:9119–9124。2011查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Maric M、Mukherjee P、Tatham MH、Hay R和Labib K:Ufd-Npl4招募Cdc48用于分解泛素化染色体复制结束时的CMG解旋酶。单元格代表。18:3033–3042。2017查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Miyazaki S和Tanuma S：位于附近的重复ets（GGAA）基序的可能功能各种人类基因的转录起始位点。电池摩尔寿命科学。68:2039–2051. 2011查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

FitzGerald PC、Shlyakhtenko A、Mir AA和文森C：人类启动子中DNA序列的聚类。基因组第14:1562–1574号决议。2004查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Wei GH、Badis G、Berger MF、Kivioja T、，Palin K、Enge M、Bonke M、Jolma A、Varjosalo M、Gehrke AR等人：ETS家族DNA结合的体外和体内全基因组分析活泼地。EMBO期刊29:2147–2160。2010查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

程德、赵毅、王S、贾伟、康杰、朱杰：人端粒酶逆转录酶（hTERT）转录需要Sp1/Sp3与启动子和允许的染色质结合环境。生物化学杂志。290:30193–30203. 2015查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Arakawa J、Iwakoshi S、，Ishibashi S和Tanuma S：5′-侧翼的表征人类DNA解旋酶B（HELB）基因的区域及其对转雷维a醇。科学报告6:245102016。查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Katsuda C、Akui M、Kusaka M、，Tanaka M、Asai M和Tanuma SI：天然化合物的作用反式维甲酸对人MCM4基因转录的影响。Oncol代表。44:283–292. 2020查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Shoji K、Sasaki Y、Sasali M、，Sasaki Y、Oyama K、Sugisawa S和Tanuma S：人类TP53基因的5′-侧翼区及其对天然化合物，白藜芦醇。生物化学杂志。159:437–447. 2016查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Tanuma S和Kanai Y：HeLa S3细胞染色体蛋白质的多聚ADP-核糖基化循环。生物化学杂志。257:6565–6570. 1982查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Watanabe T、Hasegawa S、HoshiT、 Higami Y和Tanuma S：白藜芦醇对werner的影响综合征RecQ解旋酶基因与端粒酶活性。货币账龄科学。4:1–7. 2011查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Larsen S和Tanuma S：DEAE-右旋糖酐在高效基因转移系统中的应用。右旋糖酐：化学结构、应用和潜在的一面影响。图GP:Nova Science出版社；纽约州豪珀市：pp。143–156. 2014

Livak KJ和Schmittgen TD:分析使用实时定量PCR和2（−Delta Delta C（T））方法。方法。25:402–408. 2001查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Takihara Y、Sudo D、Arakawa J、TakahashiM、 佐藤A、田沼S和内泉F：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺)和细胞老化。细胞的新研究衰老与死亡。StrakošR和Lorens B:Nova Science出版社；纽约州豪珀：第131-158页。2018

Igaki H、Nakagawa K、Aoki Y、Ohtomo K、，Kukimoto I和Kanda T：双向特性人类UFD1L和CDC45之间的转录控制区基因。生物化学与生物物理研究委员会。283:569–576。2001查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Larsen S和Tanuma S：控制DNA修复和转录的生物系统端粒维持相关基因。方向新研究DNA修复。陈C：InTech Open；伦敦：第309-325页。2013

马蒂诺五世、比安切拉A、雷亚L、布索拉蒂O、 Fazzina R、Marino F、Montemurro L、Tonelli R、Pession A、GazzolaGC和Sala R：HOXA4、HOXA7、HOXA10、HOXA11和MEIS1在THP-1细胞单核-巨噬细胞分化中的作用。《分子医学报告》2:241-244。2009公共医学/NCBI

Calvo KR、Knoepfler PS、Sykes DB、PasillasMP和Kamps MP:Meis1a通过G-CSF和通过SCF促进增殖：与Hox9在髓系白血病中的协同作用。国家科学院程序美国98:13120–13125。2001查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Li T、Morgan MJ、Choksi S、Zhang Y、Kim YS和Liu ZG：微RNA调节非经典转录NF-kappaB因子途径通过调节激酶的表达巨噬细胞分化过程中的IKKalpha。自然免疫学。11:799–805. 2010查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

赵Z、侯X、尹X、李Y、段R、博伊斯BF和Yao Z:NF-kB RelB的TNF诱导增强RANKL诱导的通过促进炎性巨噬细胞产生破骨细胞但也通过抑制NFATc1来限制分化表达式。公共科学图书馆一号。10:e01357282015。查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

滨田H、后藤Y、荒川J、村山E、，Ogawa Y、Konno M、Oyama T、Asai M、Sato A、Tanuma S和Uchiumi F：人体特征E2F4型启动子区及其功能对12-O-十四烷基佛波-13-乙酸酯的反应。生物化学杂志。166:363–373. 2019查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

滨田H、山村M、Ohi H、小林Y、，Niwa K、Oyama T、Mano Y、Asai M、Tanuma SI和Uchiumi F：人锌指nfx-1型含1编码ZNFX1型基因及其对HL-60细胞中的12-O-十四烷基-13-乙酸酯。国际癌症杂志。55:869–904. 2019

Taneja P、Gu J、Peng R、Carrick R、UchiumiF、 Ott RD、Gustafson E、Podust VN和Fanning E:A人类DNA解旋酶B显性负突变体阻断发病染色体DNA复制。生物化学杂志。277:40853–40861. 2002查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Hazeslip L、Zafar MK、Chauhan MZ和ByrdAK：DNA解旋酶B基因维护基因组（巴塞尔）。11:5782020.查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Miller TCR、Locke J、Greiwe JF和DiffleyJFX和Costa A：头对头MCM双六聚体的机理低温EM自然揭示的形成。575:704–710. 2019查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Douglas ME、Ali FA、Costa A和DiffleyJFX：真核细胞CMG解旋酶激活的机制。自然。555:265–268. 2018查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

荒木H：DNA的分子机制复制。DNA复制、重组和修复。花冈F和Sugasawa K：施普林格；日本，东京：第3-22页。2016,查看文章:谷歌学者

Uchiumi F：转录调控人类解旋酶系统。医学和生物学进展。Berhardt LV：Nova Science出版社；纽约州豪珀：第115-153页。2020

Xiang S、Reed DR和Alexandrow MG：CMG解旋酶与癌症：肿瘤的“引擎”和缺失的弱点突变。致癌物。42:473–490. 2023查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

陆毅、陈旭、刘峰、于赫、张毅、杜坤、，Nan Y和Huang Q：系统泛癌分析识别CDC45在人类癌症中具有致癌作用。Oncol代表。48:1852022.查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Stefani M、Markus MA、Lin RC、Pinese M、，Dawes IW和Morris BJ：白藜芦醇对细胞模型的影响人类衰老。Ann N Y科学院。1114:407–418. 2007查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Kaeberlein M：白藜芦醇和雷帕霉素：它们是抗衰老药吗？生物论文。32:96–99. 2010查看文章:谷歌学者:公共医学/NCBI

Uchiumi F、Arakawa J、Takihara Y、Akui M、，Ishibashi S和Tanuma S：反式-白藜芦醇人类DNA修复相关基因的表达。Int摩尔医学3:783-792。2016