【勘误表】长非编码RNA NEAT1通过与miR‑1321相互作用和调节紧密连接蛋白3的表达，促进卵巢癌细胞的侵袭和迁移

• 作者：
  • 罗敏（音）
  • 张磊（Lei Zhang）
  • 杨红英
  • 凯里·罗
  • 陈青

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  附属公司：云南大学医学院，云南昆明650091，云南肿瘤医院和昆明医科大学附属第三医院妇科，昆明医科学院药学学院和云南天然产物药理重点实验室，中国云南昆明650500
• 在线发布时间： 2024年4月3日     https://doi.org/10.3892/mmr.2024.13215
• 物品编号： 91

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第条

Mol Med Rep 22:[相关文章：]3429–34392020；内政部：10.3892/毫米.2020.11428

在上述文章发表之后，一位感兴趣的读者提请作者注意A2780细胞的细胞侵袭和迁移检测图像图1中的线和图3在p。3433和3435，相同的数据面板图1显示了si-NEAT1实验的结果和si-TJP3实验图。三.

图3。 TJP3在OC中的表达和功能。（A） 正常上皮细胞中TJP3蛋白的表达水平（IOSE80）和OC细胞（ES-2和A2780）用western吸墨纸。（B） si-TJP3在ES-2和A2780中的转染效率用western印迹法检测细胞。（C） 增殖的用细胞计数法测定ES-2和A2780细胞的能力Kit-8分析。（D） E-钙粘蛋白、N-钙粘蛋白和波形蛋白使用以下方法评估ES-2和A2780细胞的表达水平西方印迹法。（E） ES-2和ES-2的迁移和侵袭能力使用Transwell分析法测量A2780细胞。比例尺，100微米。（F） 测定ES-2和A2780细胞的迁移能力使用伤口愈合试验。比例尺，100µm。所有数据都是代表≥3个独立实验。数据表示为平均值±标准偏差。*与对照组相比，P<0.05学生的t-test或ANOVA，然后是Tukey的post-hos测试。TJP3，紧密连接蛋白3；小干扰RNA；北卡罗来纳州，阴性对照；卵巢癌；外径，光密度。

重新检查原始数据后作者意识到图1中正确显示的图像是无意中复制到图。三。的更正版本图。三，现在正确显示了si-TJP3实验的数据A2780细胞系，见下一页。请注意错误对结果或结论没有显著影响本文对此进行了报道。所有作者都同意出版本勘误表，感谢分子的药物报告让他们有机会改正这个错误，并为给读者带来的不便向读者道歉引起。