结构亮点
功能
TX1B3_胡曼可能通过竞争PDZ结构域结合位点来调节许多蛋白质相互作用。结合CTNNB1，从而可以作为Wnt信号通路的抑制剂。与LIN7A竞争KCNJ4绑定，从而促进KCNJ5内部化。可能在Rho信号通路中发挥作用。可能在病毒蛋白HPV16 E6对CDC42的激活中发挥作用。[1] [2] [3]
进化保护
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工具书类
- ↑Reynaud C、Fabre S、Jalinot P。PDZ蛋白TIP-1与Rho效应器rhotekin相互作用，并参与Rho向血清反应元件发出信号。生物化学杂志。2000年10月27日；275(43):33962-8. PMID：10940294数字对象标识：10.1074/jbc。M000465200号
- ↑Alewine C、Olsen O、Wade JB、Welling PA。TIP-1具有PDZ支架拮抗活性。摩尔生物细胞。2006年10月；17(10):4200-11. Epub 2006年7月19日。PMID：16855024数字对象标识：10.1091/桶。E06-02-0129号
- ↑Oliver AW、He X、Borthwick K、Donne AJ、Hampson L、Hampson-IN。HPV16 E6结合蛋白Tip-1与激活Cdc42的ARHGEF16相互作用。英国癌症杂志。2011年1月18日；104(2):324-31. doi:10.1038/sj.bjc.6606026。Epub 2010年12月7日。PMID：21139582数字对象标识：10.1038/sj.bjc.6606026号
