图4。

校准1^ΔL/ΔL小鼠表现出DRG轴突发育缺陷。发展中的C1 DRG显示轴突和细胞体迁移紊乱校准1^ΔL/ΔLE10.5胚胎。(A类)的示意图校准1^+/+E10.5胚胎突出C1和C2 DRG轴突和细胞体的形态。(B,C类)整个底座校准1^+/+和校准1^ΔL/ΔL通过抗Tubb3标记可视化DRG形态。(B)中C1 DRG（箭头）的胞体校准1^+/+胚胎被捆绑在一起形成一个独特的神经节。可以看到C2 DRG的神经突起在有组织的束中向腹侧突出。(C类)中的C1 DRG校准1^ΔL/ΔL动物是杂乱无章的，由延伸轴突束的细胞体簇（箭头）组成。缺失动物的C1 DRG细胞相对于校准1^+/+与西北地区相邻(B’，C类′). 同一Z堆叠的单个光学部分的放大视图B和C类聚焦于神经节细胞体形态紊乱的突变体，相对于对照组，其异常迁移更多的吻侧。(D类——F类)为了在胚胎之间的相同相对位置开始测量，将n.xii用作解剖地标，以设置测量的开始，用灰色虚线表示B”，C类″. (D类)为发育DRG而观察到的异位细胞体面积的量化。(E类)中异常聚集细胞体的距离校准1^+/+和校准1^ΔL/ΔL. (F类)C1神经节外投射轴突束数量的量化。重要性由t吨-测试；n个=4 C1图纸校准1^+/+;n个=5 C1图纸校准1^ΔL/ΔL.n.xi=副神经，n.xii=舌下神经。(G公司)毛细管western分析校准1^+/+和校准1^ΔL/ΔL胚胎DRG总体蛋白水平无变化。显著性使用t吨-测试，P（P）= 0.802;n个= 3.