图1。

PRMT5调节患者衍生淋巴瘤细胞系中的WNT/β-CATENIN信号。 A、，的级别PRMT5项目, β-卡特宁，循环蛋白D1，c-MYC公司、和苏维文使用基因特异性引物和探针集，通过实时RT-PCR在正常B细胞（静止或激活）、GCB前MCL（Mino和JeKo）、GCB-DLBCL（Pfeiffer和Toledo）和GCB后ABC-DLBCL细胞（SUDHL-2和OCI-Ly3）中检测mRNA。这些值表示三个生物复制品的平均值，每个生物复制品有三个技术复制品，并以平均值±S.D.的形式报告。18秒rRNA被用作内部对照。B中，使用所示抗体通过蛋白质印迹分析来自正常或转化B细胞的RIPA提取物（20μg）。β-肌动蛋白用作负荷控制，用于B类和图2D类因为这些数据来自同一个实验。该实验重复了两次，并显示了具有代表性的斑点。C、，约25μg核(N个)或细胞溶质(C类)从正常休眠或激活的B细胞以及指示的淋巴瘤细胞系中制备提取物，并使用指示的抗体检测蛋白质。BRG1和α-管蛋白都可以作为核和细胞溶质分馏的对照。D、，的级别PRMT5项目, β-卡特宁，循环蛋白D1，c-MYC公司、和苏维文mRNA通过实时RT-PCR检测，使用从未感染的任何一种中分离的总RNA(Ctrl键)JeKo、Pfeiffer和SUDHL-2细胞，或感染shGFP或shPRMT5慢病毒的淋巴瘤细胞。使用特异性引物和探针组来检测每个指示的基因。本实验使用三个生物复制品和三个技术复制品进行，如一个.**表示第页值<10⁻³.E、，从对照感染和感染（shGFP或shPRMT5）淋巴瘤细胞系中制备RIPA提取物（20μg），并使用指示的抗体进行免疫印迹分析。β-肌动蛋白用作负荷控制。