蛋白酶活性是VSV ECM重塑的促因。(A类)NSV中不同血管蛋白酶的Ct值(n个=6）和静脉SMC(n个=6）通过RT–qPCR测定。Ct值>35被认为是不可检测的。ADAMTS，一种具有血小板反应蛋白结构域的去整合素金属蛋白酶；丝氨酸蛋白酶HTRA1；基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶组织抑制剂；GAPDH，甘油醛-3-磷酸脱氢酶。(B类)在VSV中观察到聚集蛋白激酶ADAMTS1和ADAMTS4的下调。数据点为平均值±SEM。黑色方块表示显著(P（P）<0.05）学生决定的变化t吨-测试。(C)糜蛋白酶和类胰蛋白酶β1在NSV和VSV中的分布。注意乳糜酶的广泛细胞染色。类胰蛋白酶β1呈斑块状、不太明显的分布。(天)糜蛋白酶（CMA1）和类胰蛋白酶β1（TRYB）在静脉组织中表达，但在培养的静脉SMC中未检测到。NSV和VSV的Western blot分析证实VSV中糜蛋白酶和类胰蛋白酶β1的丰度较高。这与CD68检测增加和α-SMA减少平行。(E类)NSV样本(n个=5）在western blot分析之前，将其分成两半，并仅与两种蛋白酶或相应的缓冲液孵育。给出了两个实验的示例。用蛋白酶孵育可检测到tenascin C（TNC）的降解模式。方框中的数字表示全长蛋白质的预期大小（kDa）。在VSV中观察到tenascin的蛋白质降解产物，与相邻小组的观察结果类似。Ponceau S染色用作负荷对照。
