图10

（A） SWR1-Com和Eaf1p是抵抗DNA损伤和遗传毒性应激所必需的。用SWR1-Com亚基和EAF1（EAF1）在30°C下培养2–3天。使用含有以下浓度化学物质的YPD板：100 mM HU、10μg/ml苯诺明、2%甲酰胺或3 mM咖啡因。

（B） SWR1-Com和NuA4在基因上相互作用。从活孢子克隆的遗传分析中推导出的双突变体被圈出，每一个交叉中的两个感兴趣的突变显示在旁边。所有的双突变体都是不可战胜的。