PAR-1b介导的基底膜定位调节是唾液腺上皮在组织水平上协调极化所必需的。(一个)小鼠E13唾液腺OCC柱状形态（白色轮廓）被PAR-1b破坏，但非NS siRNAs破坏。PAR-1b siRNA也降低了外周基底膜（珍珠糖、青色）；E-cadherin标记上皮膜。(B类)当在Matrigel中培养时，通过PAR-1b siRNA转染或感染Myc-PAR1b-KD可挽救OCC组织。IV型胶原（青色）的免疫细胞化学显示，当PAR-1b功能受到干扰时，基底膜破裂，但OCC形态（E-cadherin，红色；SYBR，绿色）与Matrigel保持柱状。(C)当E13腺体与Y27632和PAR-1b siRNA培养时，顶部肌动蛋白（红色）和ZO-1（绿色）以及整个上皮细胞室的基底膜（IV型胶原，青色）都会减少，但与Y27732和NS siRNA培养则不会减少（箭头所示）。比例尺：A、B中为10μm；左C为20μm；C右侧5μm。
